Mi Pequeño Rey Azul

Mi Pequeño Rey Azul

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262 € recaudados

El objetivo de esta página es poder ayudar a Alejandro. Alejandro es un niño de casi 5 añitos, TEA no Verbal, muy risueño, simpático y cariñoso. Estamos luchando por incrementar el número de sesiones que tiene, ya que aún no habla, necesita fisioterapia, tiene problemas importantes con la alimentación y necesita terapias grupales. Lamentablemente esto supone un coste muy elevado y, a día de hoy, no conseguimos cubrir económicamente todas sus necesidades.

Destinamos la recaudación a:

Terapias para un Rey

Mi pequeño Rey Azul

El objetivo de este grupo es recaudar dinero para aumentar las terapias privadas que Alejandro necesita, ya que no podemos sufragar todos los gastos que ocasiona aumentar las terapias privadas y la Atención Temprana actualmente no cubre todas sus necesidades. El importe recaudado será ingresado a la cuenta Bancaria de Maria del Mar González López y Juan José García iglesia, padres de Alejandro.


Publicado el
08/12/2017

Actualizaciones

Mar González López
Mar González López
Teaming Manager

24/12/2018 10:22 h

Hace tiempo que no escribimos actualizaciones y es que, como madre de Alejandro, me cuesta mucho trabajo hablar sobre él. Difundo a los 4 vientos el autismo, mi objetivo es hacerlo visible y eliminar los tabúes y creencias falsas que hay sobre él. Pero por otro lado, a mayor se hace mayor trabajo me cuesta hablar sobre sus dificultades. Pensaba que había superado que mi hijo tenga autismo, pero no. En el fondo de mi, siempre estaba la esperanza que fuera un diagnóstico erróneo. A mayor se hace, más evidente veo sus diferencias con las de otros niños y mayor es el dolor que siento, al igual que mayor se hace mi miedo al pensar en un futuro en el que yo no esté y él no sepa cómo comunicarse.
Alejandro ha avanzado muchísimo, tiene un nivel de comprensión bastante grande, ya sabe leer en inglés y en español, sumar y restar, contestar a preguntas más complejas... pero sigue sin hablar y sin relacionarse correctamente. Y ese es mi miedo, que llegue el día que yo no esté y él no sepa pedir agua porque tenga sed, o una cobija porque tenga frío. No hay cosa que más me duela en el alma que saber que necesita más apoyos y no poder dárselos por culpa de nuestra economía familiar.

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Información

Fecha de publicación
30/10/2016

Tipo de Grupo
Particular

Ámbito
Discapacidad
Educación
Infancia y Juventud

País
España

Provincia
Sevilla

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