Marta Simón

Nos necesitaban en el mar, y ahora también en tierra. Hoy, Open Arms se suma a los equipos sanitarios, que ya han iniciado tareas para frenar el contagio en residencias de personas mayores, y pone a disposición de la Administración un operativo de 30 vehículos y más de 70 voluntarios, con la formación necesaria, para acceder al mayor número de residencias afectadas. Realizamos pruebas para determinar los casos positivos COVID-19 y tomar las medidas sanitarias adecuadas.

Dentro de la labor diaria de Fundación Amigos de Galicia, se ayuda a las familias con menores a cargo a cubrir sus nec. básicas. Pero, ESTE GRUPO DE TEAMING ayuda a CUBRIR ALGO MÁS; aquellos pequeños caprichos de niños a los que, los padres y madres tienen que decir que NO... Caprichos que poco cuestan pero que, en casas sin ingresos, son inasumibles. Chocolatinas, gominolas, refrescos, pastelitos... GRACIAS A TU COLABORACIÓN, los niños pueden recibir, de vez en cuando, una "chuchería"

Cada minuto, 24 hombres, mujeres y niños se ven forzados a huir de sus casas para escapar de la violencia y la persecución. ACNUR se encarga de proteger y asistir a refugiados y desplazados, así como promover soluciones duraderas a su situación. El COVID19 ha incrementado la complejidad en los campos de refugiados, donde ACNUR está reforzando la higiene y la asistencia sanitaria. Con 2€ podemos comprar una pastilla de jabón de 250g para una persona (7 días). ¿Nos ayudas? Más info: www.eacnur.org

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", nos dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Hoy nuestro hijo ya ha cumplido los 6 y está en completa remisión. En los 3 últimos años hemos logrado recaudar 100.000 destinados a la investigación. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick