Marina Diaz Alonso

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.

Ainara va néixer el 21 de novembre del 2015, a les 10:03h. Va pesar 1,030kg. Va estar a punt de morir 2 vegades i va haver de passar els primers 5 mesos de vida a l'hospital. Ainara té atròfia cerebral, epilèpsia, hipotiroïdisme, hipotonia (manca de to muscular), el seu cos no fabrica cortisol ni hormona del creixement i pateix un retard psicomotor sever. Ainara realitza fisioteràpia a casa per intentar que aconsegueixi arribar el més lluny possible, però necessita la teva ajuda per continuar. L'ajudes?

En APILAM promocionamos la lactancia materna: es un derecho de las mujeres y sus bebés. Es un asunto de salud pública. Lo dice la OMS. Nos conoces, gestionamos el proyecto e-Health www.e-lactancia.org, donde mujeres y profesionales de la salud pueden consultar la compatibilidad de la lactancia materna con medicamentos, plantas, enfermedades… Cada año resolvemos más de nueve millones de consultas a más de un millón y medio de personas de 184 países. Con tu apoyo salvamos lactancias.