Granada, Spagna
Teamer in 2 Gruppi
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Da 24-01-2026 ha contribuito 6 €
Teamer da: 24/01/2026
Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es
Teamer da: 24/01/2026
Coffin Siris syndrome (SCS) is a genetic neurodevelopmental disorder with a serious, chronic and complex disease, it entails alterations such as intellectual disability, language delays, psychomotor delay, eating difficulties, behavioral problems, epilepsy, ASD, ADHD and other varied physical pathologies, making it disabling for those who suffer from it.