Marian Martorell

Marian Martorell

Baleares (Illes), Espagne


Teamer de 4 Groupes

Chaque mois il/elle apporte 4 € à 4 Groupes

Depuis le 01-03-2013 il/elle a donné 411 €

Groupes auxquels il/elle participe

4

595 305 € récoltés

3 174 Teamers

Teamer depuis :  01/03/2013

Si Alba lutte, je lutte, et toi ?

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.


709 € récoltés

4 Teamers

Teamer depuis :  08/06/2014

Bienestar Azul

BIENESTAR AZUL es una asociación sin ánimo de lucro. Un grupo de personas que trabajamos para mejorar las condiciones de vida de las personas más desfavorecidas y, de manera muy especial, de los niños, donde quiera que estén. Sólo queremos ayudar a quienes no tienen ni siquiera lo mínimo imprescindible para seguir adelante. Nuestro primer proyecto nos ha llevado a Asunción (Paraguay). Nos hemos empeñado en ayudarlas a mejorarlo y mantenerlo. ¿Nos ayudas? www.bienestarazul.org


117 727 € récoltés

729 Teamers

Teamer depuis :  24/10/2017

La force d'Alvaro

Nous luttons contre la laminopathie, en particulier le type L-CMD. Nous collectons des fonds pour la recherche sur cette maladie grave, rare parmi les maladies rares, avec le rêve de trouver un traitement. Il n'y a pas plus de 50 ou 60 cas connus dans le monde, ce qui signifie que ni les laboratoires pharmaceutiques ni les États n'étudient cette maladie, tout doit être fait par les parents avec des fonds privés. Il s'agit d'une maladie dégénérative qui, en quelques années, a une issue fatale.


9 463 € récoltés

60 Teamers

Teamer depuis :  24/10/2017

Da un paso con Rodrigo

Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!!