María Mercedes Ruesga Casares

Hoy he visto un angelito en la tele llamado Javier y me encantaría que llegara a ser adulto: La farmacéutica de Nuévalos, Victoria Ludeña, se ha puesto en contacto con el Colegio para contarnos la historia de Javier, un bebé de 1 año que vive en la localidad zaragozana de Ariza. A Javier le han diagnósticado sindrome de Pearson, una enfermedad rara que padece 1 de 100.000 niños. Para la investigación en España y EEUU El número de cuenta para colaborar es: ES19 2085 0456 1803 3018 1682

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Siamo un team di psicologi il cui obiettivo è dimostrare e propagare i benefici che la musica ha sul morbo di Alzheimer, dato che la memoria musicale e le emozioni sono le ultime capacità a perdersi. La nostra missione: coinvolgere, sensibilizzare, comporre e diffondere la MUSICA come strumento e l’AMORE come cammino per la gestione dei disturbi comportamentali (agitazione, aggressione...) che accompagnano la malattia. L'Alzheimer non può vincere con la musica e l'amore.

Mi chiamo Xana, ho 14 anni e sono meravigliosa, ma poiché non tutto può essere perfetto, ho una paralisi cerebrale e ho una tracheotomia per respirare e una valvola per l'idrocefalo. Ho passato un anno in terapia intensiva e per tutto questo non ho ancora parlato, ma sono molto combattiva, quindi continuerò a combattere! I miei genitori hanno creato questo gruppo, per poter pagare le terapie di cui ho bisogno, che sono tante! Grazie! Puoi visitarmi su www.facebook.com/xanatrabajo.

This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros, while the unemployment rate remains higher than 15%.

Sono Pol, sono nato il 25 maggio 2012. Ho una grave lesione cerebrale, causata dalla mancanza di ossigeno durante la mia nascita. Soffro di gravi crisi di epilessia, problemi di mobilità, dolori muscolari e insonnia e grazie a tutti i contributi ho fatto tutti i tipi di trattamenti in Spagna e negli Stati Uniti. Al momento stiamo raccogliendo fondi per nuove terapie e futuri interventi medici che miglioreranno la mia mobilità. Aiutami a realizzare i sogni. Conto su di te!

Andresito necesita recaudar fondos para su operación y terapia que es Altamente Costosa!! Tiene 2 años y una enfermedad rara en la vista llamada "AMAUROSIS CONGENITA DE LEBER" Esto lo que hace es llevarlo a la ceguera... Tras viajar a Bélgica y tener la cita con el Doctor Leroy...Vinimos con buenas noticias...Andresito podrá ver su ansiado ARCOIRIS!!! Nos ayudáis a que el pequeño vea el ARCOIRIS?? Siguenos en Facebook TODOS CON ANDRESITO Twitter @ConAndresito MIL GRACIAS!!

José María Martínez (39 anni) e Raquel (32) hanno cinque bambini tra i 14 ei 3 anni (in foto manca il più grande). Jose Mª soffre di zoppia con il 34% di invalidità. Vendeva coupon per ONCE ma perse il lavoro nel 2010. Vivevano in una roulotte e vennero ingannati da un agente immobiliare (Santander concesse un prestito a una famiglia che viveva in una roulotte!). La casa è in rovina. Dal settembre 2012 non guadagnano nulla. La sua casa è stata messa all'asta ma per ora sono ancora lì.

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?

Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños.

La Fondazione Ana Bella è una rete di donne sopravvissute che aiutano 2000 donne maltrattate all'anno a rompere il silenzio e iniziare una nuova vita con un lavoro decente. Per noi un euro mensile è il miracolo che ci ha portato ad ospitare la prima donna nella casa di Ana Bella dieci anni fa, ad avere una rete di 8 case di accoglienza in cui ospitiamo ogni anno 20 donne che sono state maltrattate per iniziare ad essere felice con i loro figli. Grazie per esserti unito a questo miracolo

CONTRO LA FAME INFANTILE. Siamo un orfanotrofio di Kibera, la più grande baraccopoli in Africa, che aiuta i bambini più vulnerabili e bisognosi della zona. Abbiamo bisogno del tuo supporto per aiutarci a nutrire 26 bambini che vivono già con noi, più di 45 che vengono a passare il fine settimana. Più entrate otteniamo, più presto possiamo salvare bambini dalla strada! Insieme possiamo realizzare questo sogno! MOLTE GRAZIE! www.kiberapride.wix.com/kenya

Somos una asociación de afectados por la anemia de Blackfan Diamond, una anemia severa considerada enfermedad rara y grave, (casi 1000 casos en el mundo), los afectados se ven obligados a vivir necesitando transfusiones sanguíneas periódicas, en otros casos corticosteroides o transplante de médula ósea, buscamos apoyo para financiar proyectos de investigación en busca de nuevos tratamientos, que permitan a los pacientes llevar una vida corriente, sin sufrir efectos secundarios agresivos