María Luisa Bruno Bonilla

María Luisa Bruno Bonilla

Málaga, Spagna


Teamer in 1 Gruppi

Da 23-10-2020 ha contribuito 33 €

Gruppi ai quali partecipo

1

22.175 € Totale raccolto

339 Teamer

Teamer da:  23/10/2020

Vive con Jimena

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.