Maria Jose Ibañez Morales

Murcia,  Espanya


Teamer de 5 Grups

Des del 30-10-2013 ha aportat 592 €

Grups on participa

5

671.114 € Recaptats

2.787 Teamers

Teamer des de:  26/05/2014

Si Alba lucha, yo lucho, ¿y tu?

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


43.734 € Recaptats

396 Teamers

Teamer des de:  28/10/2014

Tots amb Anita i els nens amb càncer

Anita tenia 2 anys quan li van diagnosticar càncer. Malauradament no ho va poder superar, després de gairebé 4 anys continus de tractaments, la manca d'investigacions sobre el seu tumor i per tant de tractaments efectius per curar-la se la van emportar per sempre. Necessitem obrir investigacions específiques per als nens, és l'única manera de curar-los. Col·labora amb el Dr. Mora i el seu equip a l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona per només 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org


1.955 € Recaptats

5 Teamers

Teamer des de:  18/11/2014

AYUDEMOS A CARLITOS QUE TOQUE ESAS NUBES

HOLA AYUDEMOS A CARLITOS PARA SU RECUPERACIÓN Y MOVILIDAD EN SU BRACITO .POR NEGLIGENCIA MEDICA AL NACER LE PROBOCARON UNA PARALISIS BRAQUIAL TOTAL y 4 OPERACIONES EN SU BRAZO IZQ .AHORA NECESITA VUESTRA AYUDA PARA FISIO Y PISCINA GRACIAS ENTRE TODOS CONSEGUIRÁ SUS SUEÑOS MOVER SU MANO ❤ TOCA SEGUIR LUCHANDO


31.437 € Recaptats

426 Teamers

Teamer des de:  10/12/2015

1€ al mes per a la investigació de la síndrome de Dravet. T'uneixes?

La Fundació Síndrome de Dravet transforma vides afectades per aquesta greu malaltia rara infantil descrita el 1978. La síndrome de Dravet, una Epilèpsia Mioclònica Severa amb mutacions al gen SCN1A, causa crisis epilèptiques freqüents, retard en el desenvolupament, problemes ortopèdics, dificultats de la parla, trastorns. Oferim suport emocional, investigacions i difusió per oferir esperança. Uneix-te i sigues el canvi!


23.431 € Recaptats

164 Teamers

Teamer des de:  02/07/2016

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)