Manuel torrent sanchez

Hola , el pasado 25 de agosto HUGO se cayó a la piscina y se ahogó, sufrió parada cardíaca,por suerte en el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba consiguieron reanimarlo y Hugo sigue con nosotros pero por desgracia le han quedado secuelas importantes en el cerebro que afectan a la coordinación de los movimientos y la vista, están dándole rehabilitación extra por las tardes pero por desgracia economicamente no podemos cubrir todo lo que el necesita.Os pido ayuda .Gracias

Me llamo Iago, soy un niño de 12 años con páralisis cerebral a causa de un virus gestacional llamado CITOMEGALOVIRUS. Este virus, me causó lesiones cerebrales importantes e irreversibles de por vida. Detrás de un niño con discapacidad hay una historia que lo convirtió en un guerrero.. Gracias ,gracias ,gracias por formar parte de esta hucha solidaria para ayudarme en lo que yo más necesite a medida que crezco.GRACIAS Siempre..

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.

Martina is a Córdoba baby who suffers from a rare disease called SMARD1 known as Spinal Muscular Atrophy with Respiratory Difficulty, this disease affects one hundred children worldwide, being Martina the only one affected in all of Spain. Martina with only 3 years requires mechanical ventilation 24 hours a day to breathe, can not walk, or sit and feeds through a tube. THE PROCEEDS ARE FOR RESEARCH, a gene therapy tested on animals with promising result