Lu VIVES DELAS

Qué es Asociación Hola QueTal - Afasia La Asociación tiene como fines: - Dar a conocer y divulgar a la sociedad en general lo que es la afasia como trastorno del lenguaje. - Apoyar, orientar, informar y favorecer los recursos existentes para la rehabilitación de la afasia y la mejora del bienestar y de la calidad de vida de quienes sufren este trastorno. - Contribuir activamente a la inclusión social y/o laboral de los afectados por la afasia.

Somos un equipo de jóvenes psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Necesitamos vuestra ayuda. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. El Alzheimer no puede con la música y el Amor.

Open Arms opens its arms to women, men, boys, girls and all those fleeing horror, looking for a chance. The humanitarian emergency in the Mediterranean does not stop and our mission is to protect the lives of the most vulnerable at sea, and on land continues. Working in schools on human rights and empathy and denouncing all injustices is our mission as well. From your hand we can prevent more deaths. We need each other. You are needed.

Ajudamos mais de milhares de causas sociais a tornar os seus projetos possíveis todos os dias. Desde que lançámos o Teaming, já angariámos mais de 60 milhões de euros para as causas, totalmente livres de comissões. Criámos este Grupo Teaming para ajudar a Fundação Teaming a continuar a ajudar os outros com esta plataforma. Entre outros apoios, graças aos Teamers deste Grupo,o Teaming é totalmente gratuito. O nosso sonho: sermos autossustentáveis graças a este Grupo.

Con tu pequeño aporte de 1 € al mes, puedes ayudarnos a impulsar espectáculos inclusivos de danza que transforman vidas. Apoya a la Fundación Psico Ballet Maite León y sé parte de un movimiento que celebra la diversidad y el talento de personas con discapacidad.

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.