Luisa María Gómez del Águila

Soy Alida, una niña con muchas ganas de vivir y ser feliz.Tengo 14 años y por desgracia mi vidan no es fácil,padezco una enfermedad grave y degenerativa,es una de esas enfermedades raras q no tienen cura,es una enfermedad mitocondrial,esto hace q mi día a día este lleno de dolores,espasmos,agotamiento,muchos días no puedo mover ni un dedo y me cuesta hasta respirar,pero lo más importante es q sigo luchando y sonriendo,gracias a ti,q me ayudas a tener mis terapias y a mejorar, con tu donación

We are a non-profit entity with 27 years of experience, our headquarters are in Madrid but we work supporting families from all the autonomous communities. Our goal is to carry out the first specific residence for people with Prader Willi Syndrome. Help us to fulfill their rights, help us to give them a home!!

El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y el parto por causas evitables. Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizar a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios Formación de comadronas, dotación a los centros sanitarios rurales y hospital rural de Gambo del material necesario para atender un parto y sus complicaciones. Y transporte médico

Revista parida en el sur, con los aires frescos, reivindicativos, inclusivos, diversos, plurales y feministas de Andalucía #DeLaPoderíoMeFío

Ya está en marcha la construcción de la biblioteca de El Aaiún. Para que podamos pagar esta nueva construcción y para que podamos ponerla a funcionar contratando a dos bibliotecarios, necesitamos recaudar fondos. Por ello, vamos a crear un espacio en esta nueva biblioteca en el que se podrá escribir un mensaje para el pueblo saharaui, que quedará para siempre impreso en una pared y en sus corazones. http://www.bubisher.org/tu-palabra-cuenta/Gracias por tanto como aportas a este proyecto.

Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?

We give DRINKING WATER to families in Yemen who were displaced from their homes by 10 years of war. Yemen is the biggest humanitarian emergency on the planet and is suffering from a cholera epidemic and shocking infant mortality. With your EURO we buy and refill WATER TANKS in IDP camps and schools. We have 50 in 4 camps and in 5 schools. More than 000 9people receive water (800 thousand litres/month). Yemen needs more water! 1€=101 litres in the north and 129 in the south. JOIN US!

Ajudamos mais de milhares de causas sociais a tornar os seus projetos possíveis todos os dias. Desde que lançámos o Teaming, já angariámos mais de 60 milhões de euros para as causas, totalmente livres de comissões. Criámos este Grupo Teaming para ajudar a Fundação Teaming a continuar a ajudar os outros com esta plataforma. Entre outros apoios, graças aos Teamers deste Grupo,o Teaming é totalmente gratuito. O nosso sonho: sermos autossustentáveis graças a este Grupo.