Lucia Colinas

Lucia Colinas

Barcelona, España


Teamer de 12 Grupos

Cada mes aporta: 12€ a 12 Grupos

Desde el 28-05-2015 ha aportado 475€

Grupos en los que participa

12

20.408€ Recaudados

485 Teamers

Teamer desde:  28/05/2015

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 5 añitos, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


2.693€ Recaudados

57 Teamers

Teamer desde:  30/06/2015

No llegamos a fin de mes... Ni podemos comer

Soy divorciada discapacitada física(39%)y mi hija discapacitada mental (78%). Darle gracias a ROSA MONTERO porque me ha ayudado muchísimo. A fecha 6.5.16 me deniegan mi pensión porque dicen que aunque tengo patología, pero con una baja ya mejoro.. Perdí mi profesión de 15 años en seguridad y vivo con 700€/mes para todo. Desesperada es poco. Gracias por vuestro apoyo. Vivo en un sótano desde sept.2003 sin luz solar, sólo un pequeño patio. .Imposible mirar algo de propiedad


15.106€ Recaudados

203 Teamers

Teamer desde:  30/06/2015

Ayuda urgente a Sol y sus tres hijos

Sol Bellmunt (30 años), en paro desde hace 6 años, y sus hijos, David de 7, Lorena de 3 y Samuel de 2 malviven en Barcelona. Antes tenían una pensión de 400€ de Sol por discapacidad del 69% por cáncer medular de tiroides, pero ahora no se la dan. David y Samuel heredaron el gen, les han operado a los dos y tiene que estar con tratamiento de por vida. Sol se contrató hace unos meses de auxiliar en una residencia de ancianos pero el durísimo trabajo la puso enferma. Se está separando de su pareja


25.322€ Recaudados

630 Teamers

Teamer desde:  07/07/2015

xanapuede

Soy Xana, tengo 9 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


8.378€ Recaudados

133 Teamers

Teamer desde:  21/07/2015

NACHO ... ESTAMOS CONTIGO!

Éste es Nacho, tiene 7 años y sufre la enfermedad de Dent. Ésta enfermedad minoritaria catalogada como "Grave" es una mutación en el cromosoma X que afecta al riñon y le produce la pérdida de sustancias por la orina tales como, cálcio, potasio, fostato, glucosa, agua, etc.. creándole problemas en su musculatura, sus huesos y su estabilidad. Si sólo podemos luchar por la investigación ... así lo haremos, a por todas Nacho !! Por sólo 1 € al mes puedes ayudarnos. Gracias por tu ayuda.


921€ Recaudados

14 Teamers

Teamer desde:  24/07/2015

AYUDEMOS A CARLITOS

HOLA AYUDEMOS A CARLITOS PARA SU RECUPERACIÓN Y MOVILIDAD EN SU BRACITO .POR NEGLIGENCIA MEDICA AL NACER LE PROBOCARON UNA PARALISIS BRAQUIAL TOTAL y 4 OPERACIONES EN SU BRAZO IZQ .AHORA NECESITA VUESTRA AYUDA PARA FISIO Y PISCINA GRACIAS ENTRE TODOS CONSEGUIRÁ SUS SUEÑOS MOVER SU MANO ❤ LA CAIXA ES 47 2100-2651-2201-1088-4737


18.440€ Recaudados

419 Teamers

Teamer desde:  10/09/2015

Tod@s con Siria

Después de más de 7 años de sufrimientos, Siria sigue luchando por conseguir la democracia. Para ello, necesitamos tu aportación, ayudará a las familias que lo han perdido todo. 1€ solo no hace nada, pero juntos tendremos la fuerza suficiente para empezar a poner las cosas en su sitio.


12.679€ Recaudados

181 Teamers

Teamer desde:  06/10/2015

La Sonrisa de Martina

Martina necesita tu ayuda para continuar con las terapias y tratamientos que están ayudándola a superar su lesión cerebral causada por un accidente. Con sólo 1€ al mes puedes hacer esto posible, por favor dedica un par de minutos a esta buena causa, martina te lo agradecerá de por vida. GRACIAS htpps://www.lasonrisademartina.org https://www.facebook.com/lasonrisademartina https://www.youtube.com/watch?v=PRVwzsLReFg


7.262€ Recaudados

88 Teamers

Teamer desde:  03/12/2015

Ayuda urgente para Alexandra y su familia

Alexandra Martín Cejudo y su marido, trabajador del campo, llevan dos años en paro. Tienen 5 hijos, 4 niñas de 15, 12, 8 y 2 años, y un niño de 14. Viven de alquiler en una casa de la Junta de Andalucía y sólo pagan 32 euros pero para ellos es un dineral porque desde noviembre no tienen ningún ingreso. Sobreviven con la luz y el agua enganchados a la red general y necesitan de todo, comida, ropa, productos de higiene. Su situación es extrema y los niños carecen de todo. Son de Cijuela, Granada


10.055€ Recaudados

318 Teamers

Teamer desde:  16/12/2015

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


3.101€ Recaudados

94 Teamers

Teamer desde:  16/06/2016

NZURI DAIMA - Victor Mandela

CREEMOS en la importancia de las pequeñas cosas; que el Amor y el Entusiasmo hacen milagros y que Cambiar el mund ¡ES COSA DE NIÑOS! Juntos decidimos e impulsamos: "Victor Mandela": Más de 1 millón de sursudaneses refugiados en el norte de Uganda: agua, árboles, radio... “Pink Revolution”: por el derecho de las niñas a ser niñas. "Plumpynut": alimento salva vidas para malnutrición severa. “Amor sobre ruedas": Médico en moto con ecógrafo para zonas rurales. ¡Y mucho más! ¡SÚMATE!


20.378€ Recaudados

716 Teamers

Teamer desde:  09/06/2018

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos una enfermedad rara, el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, problemas respiratorios, bruxismo, esteriotipias,reflujo, estreñimiento..y crisis epilépticas que normalmente nos provocan regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn están investigando para poder encontrar una cura o tratamiento pero necesitamos financiar la investigación. Necesitamos tu ayuda!Gracias! www.duplicacionmecp2.es