Lídia Alb

Barcelona, España


Teamer de 4 Grupos

Cada mes aporta: 4€ a 4 Grupos

Desde el 21-04-2016 ha aportado 118€

Grupos en los que participa

4

5.089€ Recaudados

68 Teamers

Teamer desde:  21/04/2016

Por la Cura de la Espina Bifida

Dinero destinado a la Investigación en células madre para la curación de la ESPINA BIFIDA - (Vall d’Hebron Research Institute) La investigación en el tratamiento de la espina bífida pretende la mejoría de la función nerviosa, incluso la curación de la enfermedad. Para ello se está trabajando con células madre (stem cells) que puedan neo-formar (formar de nuevo) los tejidos que no se han desarrollado correctamente en el mielomeningocele: hueso, músculo, piel y tejido nervioso.


15.239€ Recaudados

274 Teamers

Teamer desde:  09/05/2016

Rodamons de Rubí

Rodamons de Rubí, es una asociación protectora de animales sin ánimo de lucro. Des de que empezó este proyecto hemos ayudado a los animales de la calle, proporcionándoles asistencia veterinaria, y un buen nivel de vida. Cada día son más los animales que necesitan ayuda, y los fondos cada día más escasos. Hemos decidido crear un grupo en Teaming, para poder tirar adelante este proyecto con ayuda de vuestras microdonaciones. Podeis seguirnos en FB: www.facebook.com/rodamonsderubi


162€ Recaudados

15 Teamers

Teamer desde:  29/10/2019

OsteoCan Solidary

Somos una asociación creada por Gaston Santacecilia y Gorka Vazquez, sin ánimo de lucro que trabaja por ayudar a los animales abandonados, realizando recaudaciones, recogidas de alimentos, accesorios, asistencias sanitaria y donaciones a refugios y centros de acogidas de animales. Es por ello que nos gustaría también poder contar con tu apoyo para poder ayudarlos. Todas las donaciones se destinarán a mantener a los animales alimentados, sanos y a encontrarles nuevos hogares para siempre.


157€ Recaudados

20 Teamers

Teamer desde:  20/11/2019

#welovealexandra123, encontrar la cura al envejecimiento prematuro

Soy Alexandra, tengo 3 años y Soy Única! Única en España y en el mundo somos sólo 123 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que supone un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 13 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración en forma de donativo  para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.