Martina en una niña que padece una enfermedad rara, (síndrome de delecion 2q33.2 2q34) por ahora única en el mundo. Padece grave retraso cognitivo, rasgos autistas, conductas autolesivas, no habla y lleva pañal, tiene 8 años pero su edad mental no llega a los 2 años, necesita ayuda para absolutamente todo Para conseguir que Martina sea lo más autónoma posible, necesita estimulación y terapias continuas y son muchas y caras. Nos ayudas con sus progresos? Gracias de antemano
💛 *La valentía de Martina* Martina es una niña con una enfermedad genética poco común. Su día a día está lleno de retos, pero también de sonrisas, avances y mucha fuerza. Gracias a este grupo, intentamos cubrir parte de sus terapias: logopedia, fisioterapia, estimulación… apoyos esenciales para que siga progresando. Con solo 1€ al mes, formas parte de esta lucha. Un gesto pequeño para ti, un paso enorme para ella. *Gracias por estar. Gracias por sumar 🩷
Pubblicato il
26/12/2020
Quien tenga alguna duda de que las terapias son o no necesarias, diremos que en el caso de Martina es vital ya que le baja la ansiedad y los gritos constantes durante todo el día. Hipoterapia, psicomotricidad, Hidroterapia, audición y lenguaje, terapia ocupacional, logopeda, Musicoterapia… son necesarias Y más aún cuando todas parece tener un efecto positivo en ella . No hay sobre estimulación cuando vemos el beneficio que tiene en ella, le ayuda a bajar la hiperactividad que le causa ansiedad, frustración y le obliga autolesionarse para poder regularse. Tu colaboración es muy importante y cada granito de arena cuenta. Ayúdanos a seguir ayudándola. Muchas gracias de
Necesitamos seguir con las terapias pero son muy costosas y las ayudas no son suficientes.
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Sabias que los médicos nos dicen que con una pérdida genética tan grande, nadie va a investigar por Martina? Podemos llegar a entender que es una aguja en un pajar pero vamos a luchar para que tenga todas las terapias que necesita y la mejor calidad de vida posible, #raraperonoinvisible
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Sabias que los médicos nos dicen que con una pérdida genética tan grande, nadie va a investigar por Martina? Podemos llegar a entender que es una aguja en un pajar pero vamos a luchar para que tenga todas las terapias que necesita y la mejor calidad de vida posible, #raraperonoinvisible
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Data di pubblicazione
27/11/2020
Tipo di gruppo
Altri
Settore:
Aiuto ai pazienti
Persone con disabilità
Ricerca
Paese:
Spagna
Regione:
Baleares (Illes)
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https://www.teaming.net/lavalentiademartina
