Martina es una niña que padece una enfermedad rara, el síndrome de deleción 2q33.2–2q34, siendo por ahora un caso único en el mundo. Tiene un grave retraso cognitivo, rasgos autistas, no puede hablar y necesita ayuda para todas las actividades de su día a día. Para mejorar su calidad de vida y lograr que sea lo más autónoma posible, Martina necesita estimulación constante y múltiples terapias que suponen un coste muy elevado. ¿Nos ayudas a seguir avanzando con Martina? Gracias de corazón.
💛 *La valentía de Martina* Martina es una niña con una enfermedad genética poco común. Su día a día está lleno de retos, pero también de sonrisas, avances y mucha fuerza. Gracias a este grupo, intentamos cubrir parte de sus terapias: logopedia, fisioterapia, estimulación… apoyos esenciales para que siga progresando. Con solo 1€ al mes, formas parte de esta lucha. Un gesto pequeño para ti, un paso enorme para ella. *Gracias por estar. Gracias por sumar 🩷
Publicado el
26/12/2020
Quien tenga alguna duda de que las terapias son o no necesarias, diremos que en el caso de Martina es vital ya que le baja la ansiedad y los gritos constantes durante todo el día. Hipoterapia, psicomotricidad, Hidroterapia, audición y lenguaje, terapia ocupacional, logopeda, Musicoterapia… son necesarias Y más aún cuando todas parece tener un efecto positivo en ella . No hay sobre estimulación cuando vemos el beneficio que tiene en ella, le ayuda a bajar la hiperactividad que le causa ansiedad, frustración y le obliga autolesionarse para poder regularse. Tu colaboración es muy importante y cada granito de arena cuenta. Ayúdanos a seguir ayudándola. Muchas gracias de
Necesitamos seguir con las terapias pero son muy costosas y las ayudas no son suficientes.
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Sabias que los médicos nos dicen que con una pérdida genética tan grande, nadie va a investigar por Martina? Podemos llegar a entender que es una aguja en un pajar pero vamos a luchar para que tenga todas las terapias que necesita y la mejor calidad de vida posible, #raraperonoinvisible
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Sabias que los médicos nos dicen que con una pérdida genética tan grande, nadie va a investigar por Martina? Podemos llegar a entender que es una aguja en un pajar pero vamos a luchar para que tenga todas las terapias que necesita y la mejor calidad de vida posible, #raraperonoinvisible
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Fecha de publicación
27/11/2020
Tipo de Grupo
Otros
Ámbito
Ayuda a enfermos
Discapacidad
Investigación
País
España
Provincia
Baleares (Illes)
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