Karo Gonzalez

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Me llamo Miguel A., tengo 17años y padezco Leucodistrofia Metacromatica, una enfermedad sin cura y mortal.Poco a poco ire perdiendo mas movilidad, hasta quedarme postrado en una cama,pero mientras tenga VIDA me merezco hacerlo en las mejores condiciones posibles.Tengo dos hermanos mas y a mi mami se le hace un poco cuesta arriba cubrir con todos mis gastos.Nos ayudariais a mejorar nuestra calidad de vida? Con solo 1 euro al mes, nos estaríamos ayudando muchísimo. Muchisimas gracias

Somos una asociación sin ánimo de lucro que nos encargamos de obtener beneficios para la ayuda de niños con algún tipo de discapacidad (ya sea física, neuronal…), a partir de eventos solidarios, los cuales se realizan a través de Facebook o a través de algún acto solidario presencial. Nuestra prioridad es conseguir que su día a día sea mejor. Siguenos: www.asociacionsolidaridadconnuestrosniños.es https://www.facebook.com/Asociaci%C3%B3n-Solidaridad-con-Nuestros-Ni%C3%B1os-690431001020618/

Necesitamos para terapias para nuestra princesa María, para que pueda tener calidad de vida ya que aun no le entra nada por la seguridad social, ella necesita vuestro apoyo ya que se merece tener una vida de niña y tener la independecia de cualquier niña ya que aun no sabemos si hablara o cunado ni como andara, ahora tiene una epilepsia rara la criptogenica generalizada rebelde y esta intratable.

Elias es un guerrero de 9 años con agenesia del cuerpo calloso y síndrome de lenox gastaut (sindrone de epilepsia) que le llegan a dar hasta 80 crisis al d y parálisis cerebral, y se alimenta por botón gástrico. Queremos recaudar fondos para poder hacer las terapias de therasuit y hacer frente a los gastos extras como carro nuevo juegos de estipulación nebulizador hidro terapias eztera para que Elias pueda tener una mejor calidad de vida

Fondazione per la ricerca scientifica e l'educazione speciale per i bambini affetti da malattie rare, disturbi generali del linguaggio e capacità di apprendimento.

Asociación Andaluza de apoyo al Duelo Perinatal, Gestacional y Neonatal.

Soy un bebé diagnosticado con una enfermedad neurodegenerativa. Desde el día que me dieron esta mala noticia mis padres no paran de buscar terapias que puedan mejorar mi calidad de vida, puesto que esta enfermedad tiene mal pronostico y no tiene tratamiento. Todas estas terapias tiene un coste económico que a mi familia le cuesta hacer frente.¿Cómo me puedes ayudar? Tan sólo 1€ al mes (que no supone gran esfuerzo) si te haces TEAMER.