Karo Gonzalez

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Me llamo Miguel A., tengo 17años y padezco Leucodistrofia Metacromatica, una enfermedad sin cura y mortal.Poco a poco ire perdiendo mas movilidad, hasta quedarme postrado en una cama,pero mientras tenga VIDA me merezco hacerlo en las mejores condiciones posibles.Tengo dos hermanos mas y a mi mami se le hace un poco cuesta arriba cubrir con todos mis gastos.Nos ayudariais a mejorar nuestra calidad de vida? Con solo 1 euro al mes, nos estaríamos ayudando muchísimo. Muchisimas gracias

Somos una asociación sin ánimo de lucro que nos encargamos de obtener beneficios para la ayuda de niños con algún tipo de discapacidad (ya sea física, neuronal…), a partir de eventos solidarios, los cuales se realizan a través de Facebook o a través de algún acto solidario presencial. Nuestra prioridad es conseguir que su día a día sea mejor. Siguenos: www.asociacionsolidaridadconnuestrosniños.es https://www.facebook.com/Asociaci%C3%B3n-Solidaridad-con-Nuestros-Ni%C3%B1os-690431001020618/

tuvo una meningitis un ictus y un derrame cerebral causando hidrocefalia con válvula VDP diagnosticaron de epilepsia refaractariA meningitis autoimne ya rechazo los antiepilepticos tiene crisis sin estabilizar hace mas de 2 años consecuencias que su pequeño cerebro lleva 2 hemisferectomia funcionales y en unos meses le hacen la hemisferectomia total extirpar todo el hemisferio las secuelas que conlleva aún no la sabemos y cada vez tiene más crisis la última hizo estatus con coma

Elias es un guerrero de 9 años con agenesia del cuerpo calloso y síndrome de lenox gastaut (sindrone de epilepsia) que le llegan a dar hasta 80 crisis al d y parálisis cerebral, y se alimenta por botón gástrico. Queremos recaudar fondos para poder hacer las terapias de therasuit y hacer frente a los gastos extras como carro nuevo juegos de estipulación nebulizador hidro terapias eztera para que Elias pueda tener una mejor calidad de vida

La Fundación Querer tiene como objetivo la Investigación Científica y Educación Especial de niños con enfermedades raras, trastorno general del lenguaje y con capacidad de aprendizaje. El lenguaje, la memoria, la capacidad de comunicarse y la plena integración en la sociedad son prácticamente “misión imposible” para estos niños que además de sus problemas de desarrollo y de lenguaje tienen que luchar día a día contra la discriminación educativa y social. Con tu ayuda lo podemos hacer posible.

Asociación Andaluza de apoyo al Duelo Perinatal, Gestacional y Neonatal.

Soy un bebé diagnosticado con una enfermedad neurodegenerativa, Gangliosidosis GM1 infantil tardía. Desde el día que me dieron esta mala noticia mis padres no paran de buscar terapias que puedan mejorar mi calidad de vida, puesto que esta enfermedad tiene mal pronostico y no tiene tratamiento. Todas estas terapias tiene un coste económico que a mi familia le cuesta hacer frente.¿Cómo me puedes ayudar? Tan sólo 1€ al mes (que no supone gran esfuerzo) si te haces TEAMER.