Juan Diego Teruel egea

Somos un grupo de particulares preocupados por el bienestar animal que nos hemos constituido recientemente como Asociación protectora de animales de forma legal. Entre nuestros objetivos está rescatar animales callejeros, en situación de abandono o necesidad, y reubicarlos en una familia responsable y definitiva. para ello, necesitamos fondos con los que costear cuidados y atención veterinaria. Ayúdanos!!!

The Galgos del Sur Association is a non-profit organization located in Córdoba. We fight against the abandonment and massive sacrifice of greyhounds and hunting dogs, to raise awareness and awareness in society about this problem and give a new life looking for good families. In this group you collaborate with the expenses we have every day: veterinarians, rent, cleaning, food, etc. Keep in mind that Galgos del Sur does not receive aid or subsidies, we only have you to go on.

Somos un grupo de voluntarios que invertimos nuestro tiempo y dinero en salvar animales de la calle y de la perrera, especialmente los mas necesitados, recuperándolos y buscándoles una familia. No tenemos ningún tipo de financiación económica. Tenemos más de 70 animales que buscan un hogar, muchos de ellos llevan años con nosotros. Solo las facturas veterinarias mensuales alcanzan los 3.000 euros y otros 1000 en alimentación. ¿Nos ayudas a seguir salvando vidas?

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Hola. Soy Edu, un niño de Almería de 10 años, que nací con el síndrome de Pfeiffer, unas de las enfermedades denominadas “raras”, soy el único niño de Almería que padece esta enfermedad, que consiste en malformación de cabeza cara, manos y pies, con tan solo 10 años llevo 34 operaciones algunas de 14 horas de quifórano a vida o muerte. Gracias a mis ganas de vivir hasta ahora las he ido superando, pero ahora tengo otrs operaciones pendientes y me quedan muchas mas hasta terminar mi desarrollo