Joan Vicient Calvo

Sandwiched between Ukraine and Romania, Moldova is the poorest country in Europe, due to this there is a very high number of abandoned or neglected children. Gavroche is a center which houses these children and provides them with their basic necessities. We are a group of volunteers performing several activities to foment imagination and creativity as well as increase their self-esteem such as excursions, break-dance lessons and general celebrations. The funds are linked to a personal account

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.

AELEM, l'Association Espagnole de Lutte contre la Sclérose en Plaques est une entité caritative, complètement gratuite. Nos ressources économiques proviennent exclusivement des dons de nos membres et de diverses entités. Toutes nos actions bénéficient aux malades de SEP, et grâce à votre soutien nous pouvons continuer à agir pour les personnes affectées par la maladie. AELEM a pour vocation d'agir comme point de rencontre pour toute personne concernée par la maladie.

This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros, while the unemployment rate remains higher than 15%.

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.

La Muntanyeta de Tarragona (APPC) is a families association that has been working for 43 years for people with cerebral palsy. We have three services: a school, an occupational center and a residence. We serve more than 100 people with multiple disabilities. Our facilities have been small, and we have long waiting lists. Only with the support of all we can maintain the quality of our services and guarantee a full life for people with disabilities.