Joana Mora Farres

Barcelona, Spagna


Teamer in 5 Gruppi

Dona ogni mese: 5€ a 5 Gruppi

Da 18-09-2014 ha contribuito 231€

Gruppi ai quali partecipo

5

19.529€ Totale raccolto

281 Teamer

Teamer da:  18/09/2014

Tutti con Pol

Sono Pol, sono nato il 25 maggio 2012. Ho una grave lesione cerebrale, causata dalla mancanza di ossigeno durante la mia nascita. Soffro di gravi crisi di epilessia, problemi di mobilità, dolori muscolari e insonnia e grazie a tutti i contributi ho fatto tutti i tipi di trattamenti in Spagna e negli Stati Uniti. Al momento stiamo raccogliendo fondi per nuove terapie e futuri interventi medici che miglioreranno la mia mobilità. Aiutami a realizzare i sogni. Conto su di te!


437.730€ Totale raccolto

3.895 Teamer

Teamer da:  12/02/2015

Se Alba lotta, io lotto...e tu?

La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.


16.189€ Totale raccolto

390 Teamer

Teamer da:  02/08/2016

Help Xènia

Xènia is a pretty little girl became tetraplegic due the enterovirus outbreak happened in Spain on 2016. She had the most agressive strain, D68 that made several damages in her spinal chord. She's been in the PICU for 3 months having 3 heart attacks and 2 pneumonia, and she recovered succesfully. After that we'd been in Guttmann Institute, a recovery center for 6 months. We're fighting to keep her as healthy as possible Follow us in: https://www.facebook.com/helpxenia/ Thank you so much,


27.579€ Totale raccolto

634 Teamer

Teamer da:  19/10/2017

Indossa le tue ali per i bambini farfalla

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.


8.503€ Totale raccolto

293 Teamer

Teamer da:  16/02/2019

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?