Teamer da: 11/11/2014
Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.
Teamer da: 28/09/2018
Adrián necesita tu ayuda, tiene retraso psicomotor. Al nacer sufrío daño cerebral por el uso de los fórceps. Necesita numerosos tratamientos de fisioterapia, hidroterapia, psicopedagogía, así como diferentes ayudas técnicas: silla, bitutores, etc. Todo esto es muy caro, ¿le ayudass? Gracias