Isa Ruiz Martínez

Què faries tu si et diguessin que el teu fill ha nascut amb una malformació congènita per un virus? Hèctor té 3 anys, va néixer amb Citomegalovirus congènit, és un guerrer des que va néixer. Lluita cada dia per una millor qualitat de vida. Per a això, realitzem molts tractaments que són pocs quan d'un fill parlem. Necessitem la vostra ajuda perquè a nivell econòmic estem superats. Com família estem buscant alternatives perquè el petit sigui més independent.1 € i Canvies el meu món GRÀCIES!

Ainara va néixer el 21 de novembre del 2015, a les 10:03h. Va pesar 1,030kg. Va estar a punt de morir 2 vegades i va haver de passar els primers 5 mesos de vida a l'hospital. Ainara té atròfia cerebral, epilèpsia, hipotiroïdisme, hipotonia (manca de to muscular), el seu cos no fabrica cortisol ni hormona del creixement i pateix un retard psicomotor sever. Ainara realitza fisioteràpia a casa per intentar que aconsegueixi arribar el més lluny possible, però necessita la teva ajuda per continuar. L'ajudes?

Héctor tiene 2 años, nació con una enfermedad ultra rara de la cual no conocemos nada. Su calidad de vida es muy difícil, se alimenta por botón gástrico, ya que una de sus limitaciones es que su sistema de deglución no funciona, parálisis facial que le afecta a sus ojos , hipotonía severa complicando aún más su capacidad motora entre otras tantas …Héctor ha superado mucho sobretodo acudiendo a terapias de fisio y logopeda, es muy importante que podamos seguir pagándolas.

In the heart of Las Galeras, Samaná (Dominican Republic), a small but powerful project beats with a huge dream: to break the cycle of poverty through education. At our Early Childhood Center, 25 vulnerable children aged 2 to 5 receive much more than school preparation—they feel safe, cared for, valued, and loved. With just one euro a month, you provide them with education, food, healthcare, and, above all, hope for a better future.