Isabel Haya Carballo

Isabel Haya Carballo

Cantabria, España


Teamer de 9 Grupos

Cada mes aporta: 9€ a 9 Grupos

Desde el 11-03-2013 ha aportado 575€

Grupos en los que participa

9

11.919€ Recaudados

104 Teamers

Teamer desde:  02/08/2013

NACHO ... ESTAMOS CONTIGO!

Éste es Nacho, tiene 9 años y sufre la enfermedad de Dent. Ésta enfermedad minoritaria catalogada como "Grave" es una mutación en el cromosoma X que afecta al riñon y le produce la pérdida de sustancias por la orina tales como, cálcio, potasio, fostato, glucosa, agua, etc.. creándole problemas en su musculatura, sus huesos y su estabilidad. Si sólo podemos luchar por la investigación ... así lo haremos, a por todas Nacho !! Por sólo 1 € al mes puedes ayudarnos. Gracias por tu ayuda.


6.174€ Recaudados

80 Teamers

Teamer desde:  21/09/2014

Fundacion HEMIWEB_HEMIPARESIA INFANTIL

La Fundación tiene como misión promover las actividades de la Asociación de Hemiparesia Infantil, apoyar a las familias de niños/as con HEMIPARESIA - HEMIPLEJIA, concienciar a todos los ámbitos sociales de la existencia de la hemiparesia, que sigue siendo poco conocida a pesar de su elevada frecuencia, y mejorar su prevención, tratamiento, investigación y, en especial, la calidad de vida de los niños y niñas y sus familias.


7.659€ Recaudados

74 Teamers

Teamer desde:  03/03/2015

FONDO TONI PARA LOS NIÑOS DE FUNDACIÓN NEXE

Mi hijo Toni fue un niño afectado por el síndrome de Alexander. Los médicos no tenían recursos para curarlo, la administración pública no nos ayudó en nada. Sólo nos tendieron su mano, los paliativos de San Juan de Dios y la fundación Nexe. En esta fundación cuidan a los niños pluridiscapacitados en edad temprana, es una guardería, en la que reciben cuidados como fisioterapia, estimulación sensorial, balneoterapia... Queremos ayudar a la fundación para que sigan con su gran labor.


3.347€ Recaudados

49 Teamers

Teamer desde:  20/05/2017

La Sonrisa de Guille

Somos una asociación sin ánimo lucro con la finalidad de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual. Para lograrlo, hemos fundado un centro de empleo en Madrid en el que ya disfrutan cinco personas de un contrato indefinido. Mantener el centro abierto está siendo muy difícil y corremos riesgo de cierre por motivos económicos, ¿nos ayudas a seguir? Mas info: https://www.facebook.com/LaSonrisaDeGuille/ www.LaSonrisaDeGuille.ORG


919€ Recaudados

14 Teamers

Teamer desde:  21/05/2017

Kike, El Príncipe Valiente

Kike es mi Príncipe Valiente... Padece una Enfermedad Rara, degenerativa y sin cura.... Atrofia Muscular Espinal. Su afectacion de esta enfermedad es grave, y el único tratamiento es la fisioterapia para mantener sus capacidades y frenar el avance de la enfermedad. Nos ayudas a cubrir sus necesidades de fisioterapia para mantener su calidad de vida???


22.175€ Recaudados

500 Teamers

Teamer desde:  26/07/2017

e-lactancia

En APILAM promocionamos la lactancia materna: es un derecho de las mujeres y sus bebés. Es un asunto de salud pública. Lo dice la OMS. Nos conoces, gestionamos el proyecto e-Health www.e-lactancia.org, donde miles de mujeres y profesionales de la salud consultan la compatibilidad de la lactancia materna con medicamentos, plantas, enfermedades… Cada año resolvemos más de nueve millones de consultas a más de un millón y medio de personas de 184 países. Con tu apoyo salvamos lactancias deseadas.


2.448€ Recaudados

42 Teamers

Teamer desde:  07/11/2017

El Sueño de Aaron

Hola soy AARON, vivo en terrassa (barcelona) a los 13 meses me detectaron ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO 2 ,una enfermedad degenerativa que afecta a toda mi musculatura, creándome problemas de movilidad, de respiración , de fuerza. También disponemos de una asociación dónde recaudamos fondos para diferentes hospitales .


156€ Recaudados

9 Teamers

Teamer desde:  22/01/2020

Associació Asperger TEA del Camp de Tarragona

Aspercamp es una asociación sin ánimo de lucro nacida hace 10 años con el objetivo de promover la calidad de vida de personas con Asperger (TEA). Sus objetivos principales son los de dar a conocer dicha condición promoviendo la sensibilización social, colaborar con profesionales de la salud y educación, mejorar el tratamiento, salud y desarrollo de las personas con Asperger, acompañamiento familiar, organizar charlas, sesiones formativas y actividades de ocio familiar.


38€ Recaudados

7 Teamers

Teamer desde:  01/12/2020

Fisioterapia para las personas con Enfermedades Neuromusculares

La Asociación Madrileña de Personas con Enfermedades Neuromusculares (ASEM Madrid), tiene un servicio de fisioterapia para personas con Enfermedades Neuromusculares (ENM). Debido a la falta de financiación de entidades publicas y privadas para tal fin, ASEM Madrid ha tenido que aumentar el precio de las sesiones de fisioterapia, esenciales para personas con ENM. Colabora con 1€/mes para que las personas con ENM, puedan tener sus tratamientos y becar para ello a los que más necesidades tengan.