1€ para investigar IRF2BPL en España

El síndrome IRF2BPL (Nedamss) es una alteración en este gen, que con el paso de los años su cuerpo deja de producir una proteína esencial para el cerebro, como consecuencia van perdiendo poco a poco sus capacidades motoras como caminar, hablar, comer, incluso hasta dejan de respirara por si solos. La Asociación Española IRF2BPL nace para ayudar a estos niños, niñas y familiares con esta enfermedad minoritaria que afecta actualmente a 13 personas. Te necesitamos. Ayúdanos con 1€ al mes.

Projeto apoiado

Recaudamos dinero para investigación

Asociación Española IRF2BPL, Universidad de Murcia y la Universidad de Granada

Ambas Universidades colaboran para seguir estudiando esta enfermedad minoritaria. Todo el dinero recaudado lo destinamos para investigación. Necesitamos 50.000 euros anuales para investigar esta enfermedad en cada universidad.

Publicado em
01/04/2025

Página web:
https://linktr.ee/irf2bpl.spain

Atualizações do Grupo

Asociación Española IRF2BPL
Teaming Manager

01/04/2025 19:24 h

Desde hace poco se unió a nuestro equipo de investigación de la Universidad de Murcia, la Universidad de Granada y el Investigador Thomas Widmann.
Más que nunca necesitamos vuestra ayuda.
La investigación es vida, pero solo podemos seguir investigando con la ayuda de todos vosotros.

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