1€ para investigar IRF2BPL en España

El síndrome IRF2BPL (Nedamss) es una alteración en este gen, que con el paso de los años su cuerpo deja de producir una proteína esencial para el cerebro, como consecuencia van perdiendo poco a poco sus capacidades motoras como caminar, hablar, comer, incluso hasta dejan de respirara por si solos. La Asociación Española IRF2BPL nace para ayudar a estos niños, niñas y familiares con esta enfermedad minoritaria que afecta actualmente a 14 personas. Te necesitamos. Ayúdanos con 1€ al mes.

Projeto apoiado

Recaudamos dinero para investigación

Asociación Española IRF2BPL, Universidad de Murcia y la Universidad de Granada

Ambas Universidades colaboran para seguir estudiando esta enfermedad minoritaria. Todo el dinero recaudado lo destinamos para investigación. Necesitamos 78.000 euros anuales para investigar esta enfermedad en las dos universidades.

Publicado em
01/04/2025

Página web:
https://linktr.ee/irf2bpl.spain

Atualizações do Grupo

Asociación Española IRF2BPL
Teaming Manager

22/02/2026 17:00 h

El pasado mes de diciembre perdimos a uno de nuestros niños, Sergio. Está claro que no podemos cambiar el pasado, pero sí podemos cambiar el futuro. A través de la investigación, podremos mejorar la calidad de vida de nuestros niños.
Por eso, hoy más que nunca, necesitamos vuestro apoyo, porque cada euro cuenta y suma en nuestra lucha.

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