Iñigo Diarte Garcia

ADEM-CG es una entidad sin ánimo de lucro, cuyo origen se remonta al año 1996. ADEM-CG congrega a afectados de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurológicas degenerativas, y a sus familiares, de todos los municipios del Campo de Gibraltar. NUESTROS OBJETIVOS SON: Proporcionar un Servicio de Rehabilitación integral a los enfermos de Esclerosis Múltiple y a sus familiares. Informar y asesorar a los afectados de Esclerosis Múltiple y a sus familias sobre la enfermedad.

We are volunteers for Canya Foundation, EX sos Los Barrios pound, where all dogs are treated equally, from the smallest to the largest. We have around 250 dogs that we have to feed and care for daily, and without your contributions, this would be impossible. Monthly expenses are very high, and every euro counts. Become a Teamer, and help us keep these beautiful animals healthy and happy for as long as we can while waiting for a home!

Non-profit association, whose function is based on helping people in need in the Campo de Gibraltar and the rest of the Region with food, hygiene and cleaning products.

Asociación en defensa de los derechos de las perosnas LGTBI+ del Campo de Gibraltar Somos un grupo de personas que trabajamos para conseguir la plena igualdad real y el respeto de la sociedad hacia toda la diversidad afectivo-sexual y de género, además dirigimos nuestro esfuerzo a la reivindicación de los derechos LGBTI. Roja Directa es una Asociación sin ánimo de lucro. Nuestro Trabajo Oficina de Atención Integral a las personas LGTBI y sus familias. Charlas Educativa

Grupo voluntario sin ánimo de lucro que ayuda a los gatos que llegan a la perrera del Campo de Gibraltar a los hay que comprar pienso, arena, medicamentos, material limpieza..así como facturas veterinarias. Ubicados en la única perrera municipal del Campo de Gibraltar. Sin tu ayuda no podremos ayudarlos a todos, te quitarías de un café ☕ al mes??para nosotros es muchísimo!! AYÚDALOS, con 1€ al mes, en Facebook: https://www.facebook.com/Gatos-Campo-de-Gibraltar-734398323977260/ Muchas Gracias

Hola mi nombre es Valentina, sufro una enfermedad ultrarara siendo el primer caso en España y en el que se conocen menos de 30 casos en el mundo, Polineuropatia Hipomielinizante Congénita tipo 3 una mutación en el gen CNTNAP1 No hay tratamiento ni cura en la actualidad, un equipo de investigación liderado por Jose Antonio Sanchez Alcazar de la universidad de Pablo de Olavide, inciara una investigación para la enfermedad de Valentina, en la que necesitamos 50.000€ al año, nos ayudas?