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497 Risultato per questa ricerca
Senza provincia specifica
Asociación sin ánimo de lucro que lucha contra los trastornos de la conducta alimentaria e intenta mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familiares. Leggi di più
Raccolto: 1.227 €
11 Teamers
La Asociación afectados por Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) está gestionada por personas voluntarias afectadas de estas enfermedades raras, crónicas e incapacitantes. Nuestros objetivos son asesorar a personas que tienen o creen tener estas enfermedades, sensibilizar sobre nuestras desconocidas patologías, facilitar ayuda mutua, promover la investigación y divulgar avances (www.sfcsqm.com). Con tu euro al mes haremos más ¿te unes al grupo? Leggi di più
Raccolto: 2.295 €
16 Teamers
Me llamo VEGA GIMENEZ SALIINAS. Naci el dia 26 de enero del 2013. A las 6 horas de vida me dieron 2 infartos cerebrales los cuales han dañado mucho mi cerebro. Estoy recibiendo rehabilitación desde el primer mes de vida. Mis papas no pueden costear las terapias y tratamientos a los que tengo que asistir ni tampoco los aparatos ortopédicos que voy a ir necesitando dia a dia. Soy muy luchadora y trabajadora. Con vuestra ayuda puedo lograr tener una mejor calidad de vida . Gracias de todo corazon.. Leggi di più
Raccolto: 2.998 €
17 Teamers
Hola el PrinciNico Valiente!!! Tengo 13 años y nací con una displasia ósea llamada Displasia Metatrópica que está considerada una de las más raras en todo el mundo. Me operaron hace 2 años de la cifoescoliosis tan severa que tenia y eso ha limitado otros movimientos que sí podía hacer antes de la operación. Voy en silla de ruedas y también llevo audífonos. Necesito sesiones de logopedia y sobre todo de fisioterapia y sesiones de piscina. Sígueme en Facebook/Instagram: TodosconPrinciNico Leggi di più
Raccolto: 1.592 €
12 Teamers
Help the Association with a microdonation of € 1 / month! With just one euro a month, we can get a very important help to continue with our project to support MPS families and promote research. Join our teaming group. Become a "Teamer"! Leggi di più
Raccolto: 4.483 €
24 Teamers
Somos unas asociación sin ánimo de lucro que ayudamos a gatitos de la calle. Leggi di più
Raccolto: 154 €
10 Teamers
Adalipe is the 1st charity fundation for Lipedema in Spain. Our objective is to give support to affected people and spread the word Lipedema, unknown disease (not uncommon, 11% of women suffer it) misdiagnosed and not recognized in Spain that have us in a limbo without option to treatment, advice, investigation or alternatives. Your collaboration will allow us to continue working on behalf of those affected, their quality of life and promote research among other things. https://adalipe.es Leggi di più
Raccolto: 619 €
Notre petit Arthur, âgé de 7 ans, est atteint d'une maladie neurologique très grave due à une mutation génétique (CDKL5). Arthur est polyhandicapé. Il ne voit pas, ne communique pas, ne tient pas sa tête et est nourri via une sonde. Il subit de nombreuses crises d'épilepsie au quotidien. Vous pouvez nous aider à lui offrir le quotidien le plus doux possible ; financer les équipements et thérapies dont il a besoin. 1€/mois pour soutenir Arthur. Leggi di più
Raccolto: 1.178 €
GaliciAME es la asociacion gallega sin ánimo de lucro de la AME(Atrofia Muscular Espinal). Nuestro objetivo es recaudar fondos para la investigación del AME, apoyando a nuestros investigadores del hospital Vall D´Ebron y San Joan De Deu respectivamente, el Dr. Tizzano Ferrari y al Dr. Nascimento Osorio, al igual que ayudar y apoyar a afectados y familiares de AME. Leggi di più
Raccolto: 920 €
Hola, soy Rubí. Sufro de parálisis cerebral y síndrome de West. Necesito terapias especiales, para mejorar mi calidad de vida, y poder visitar a los mejores especialistas. También necesito aparatos de gimnasia para poder corregir mis articulaciones y espalda ya que x mi enfermedad tiende a torcerse y me cuesta trabajo respirar. Ayudame a conseguir que tenga una calidad de vida mejor. Con tu aportación de 1 €, estarás ayudando a mi causa. Leggi di più
Raccolto: 2.377 €
We made heart-shaped pillows to relieve the postoperative pain of patients operated on for breast cancer. This pillow IS NOT SOLD, IT IS NOT PURCHASED, IT IS GIVEN ...... We do not receive help from any official body, subsisting on the funds that are collected at events or fairs. With all the donations we buy cloth, wadding, cellophane and tapes. http://almohadasdelcorazonbarcelona.blogspot.com.es/ Leggi di più
Raccolto: 1.045 €
ASOTRAME - Galician Association of Bone Marrow Transplant Recipients. www.asotrame.com We fight so that haematological cancer (leukaemia, lymphoma, myeloma) will one day be 100% curable, making campaigns to raise awareness of bone marrow donation, helping patients and families and financing research projects against haematological cancer. Composed of patients and families of patients, fighting for their smile, will you help us? Leggi di più
Raccolto: 847 €
ExpressYourClown, somos un colectivo de voluntariado de payasos y payasas de Hospital. Desde 2015 disponemos de un convenio de colaboración con la OSI ARABA en el HOSPITAL HUA TXAGORRITXU con 2 programas de intervención en Pediatría y Oncología Adultos. El objetivo es mediante intervenciones cortas en habitación, a traves del juego y el humor como recursos terapéuticos, reducir el estrés y transformar el espacio por unos minutos, para hacer la estancia de niñxs y adultos mas amena y agradable. Leggi di più
Raccolto: 102 €
FAST España es una fundación, sin ánimo de lucro, creada por familias con hijos afectados por el Síndrome de Angelman, con los objetivos de divulgar la investigación sobre el Síndrome de Angelman en español, traer los ensayos clínicos y tratamientos a España y movilizar fondos para la cura. En nuestra fundación se integran, de forma altruista, profesionales de primera línea en el tratamiento del síndrome. Estamos dedicados a encontrar una cura para el SA Leggi di più
Raccolto: 433 €
AGAELA es una entidad sin ánimo de lucro que opera en todo el territorio gallego y que tiene como objetivos principales son la prestación de apoyo y ayuda a todos los afectados de ELA y a sus familiares y la promoción de la investigación para encontrar una cura a la ELA. La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que provoca una parálisis muscular progresiva. El pronóstico medio de supervivencia desde el inicio está en los 3-5 años. A día de hoy, no se dispone de una cura. Leggi di più
Raccolto: 348 €
HePA is a private non-profit organization that was formed by a group of family members and friends of children with liver disease and / or liver transplants and whose main mission is to group these children to accompany them in this process, represent and defend their rights and needs and promote actions and resources that contribute to the improvement of their quality of life and that of their families. For more information, visit our website: www.asociacionhepa.org and help us help ” Leggi di più
Raccolto: 696 €
Por sólo 1 euro al mes estarás contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los niños enfermos de cáncer. Tu euro al mes irá destinado a la asociación AFANOC, la cual se dedica a cuidar todos los factores que se ven alterados cuando un niño cae enfermo por esta enfermedad. Os dejo un enlace para que sepáis de primera mano que hace y como funciona esta asociación, http://www.lacasadelsxuklis.org/ES/serveis/. Os animo a que aportéis vuestro euro al mes, para ayudar a los que más lo necesitan. Leggi di più
Raccolto: 756 €