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500 resultats per aquesta recerca
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Hola soy Alejandro, cuando iba a cumplir dos años me diagnosticaron una grave enfermedad , una leucodistrofia llamada Síndrome de Cach. Somos pocos los niños que padecemos esta enfermedad pero aun así queremos tener la esperanza de poder seguir creciendo y ser felices como cualquier niño. Necesitamos TU ayuda. Con tu aportación colaboras a seguir una investigación que puede salvar nuestras vidas. Si necesitas más información entra www.lasonrisadealejandro.com Saber-ne més
Recaptat: 1.909 €
16 Teamers
"De tu mano" es una Asociación de padres sin ánimo de lucro que pretende ayudar tanto a los niños con TEA, TDAH y RETRASO MADURATIVO como a sus familias proporcionándoles los profesionales necesarios para un buen desarrollo y crecimiento así como actividades lúdicas que les permitan aprender a integrarse socialmente y a disfrutar de su infancia. Saber-ne més
Recaptat: 1.351 €
13 Teamers
Grupo #TeamingELA para la investigación de la ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) y la ayuda a los afectados, a través de la ASOCIACIÓN SIEMPRE ADELANTE #laELAexiste #stopELA Saber-ne més
Recaptat: 1.123 €
12 Teamers
¿Has pensado todo lo que puedes hacer con 1€? Seguro que crees que es poco dinero pero, gracias a la Fundación Rosa Alfieri, con tan solo 1€ al mes nos ayudas a cubrir las necesidades sanitarias básicas de DOS niños menores de 5 años. Una pequeña cantidad que multiplica sus posibilidades de sobrevivir. Únete a nuestro reto y repartamos salud. Saber-ne més
Recaptat: 1.344 €
11 Teamers
‘DE NARICES’ ES UNA ASOCIACIÓN SIN ÁNIMO DE LUCRO 100% CANARIA Nacemos con la firme idea de contribuir a la mejora de la calidad de vida, de niños y mayores que se encuentran en hospitales, centros socio-sanitarios y centros sociales. Utilizamos el arte como herramienta para la auto expresión, realización, desarrollo e integración de las personas y los colectivos. Conócenos en www.denarices.org ¿Nos ayudas a conseguirlo? ¡Sé un colaborador De Narices! Saber-ne més
Recaptat: 1.876 €
Asociación sin ánimo de lucro que lucha contra los trastornos de la conducta alimentaria e intenta mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familiares. Saber-ne més
Recaptat: 1.249 €
La Asociación afectados por Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) está gestionada por personas voluntarias afectadas de estas enfermedades raras, crónicas e incapacitantes. Nuestros objetivos son asesorar a personas que tienen o creen tener estas enfermedades, sensibilizar sobre nuestras desconocidas patologías, facilitar ayuda mutua, promover la investigación y divulgar avances (www.sfcsqm.com). Con tu euro al mes haremos más ¿te unes al grupo? Saber-ne més
Recaptat: 2.326 €
Por sólo 1 euro al mes estarás contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los niños enfermos de cáncer. Tu euro al mes irá destinado a la asociación AFANOC, la cual se dedica a cuidar todos los factores que se ven alterados cuando un niño cae enfermo por esta enfermedad. Os dejo un enlace para que sepáis de primera mano que hace y como funciona esta asociación, http://www.lacasadelsxuklis.org/ES/serveis/. Os animo a que aportéis vuestro euro al mes, para ayudar a los que más lo necesitan. Saber-ne més
Recaptat: 779 €
Me llamo VEGA GIMENEZ SALIINAS. Naci el dia 26 de enero del 2013. A las 6 horas de vida me dieron 2 infartos cerebrales los cuales han dañado mucho mi cerebro. Estoy recibiendo rehabilitación desde el primer mes de vida. Mis papas no pueden costear las terapias y tratamientos a los que tengo que asistir ni tampoco los aparatos ortopédicos que voy a ir necesitando dia a dia. Soy muy luchadora y trabajadora. Con vuestra ayuda puedo lograr tener una mejor calidad de vida . Gracias de todo corazon.. Saber-ne més
Recaptat: 3.026 €
17 Teamers
Hola el PrinciNico Valiente!!! Tengo 13 años y nací con una displasia ósea llamada Displasia Metatrópica que está considerada una de las más raras en todo el mundo. Me operaron hace 2 años de la cifoescoliosis tan severa que tenia y eso ha limitado otros movimientos que sí podía hacer antes de la operación. Voy en silla de ruedas y también llevo audífonos. Necesito sesiones de logopedia y sobre todo de fisioterapia y sesiones de piscina. Sígueme en Facebook/Instagram: TodosconPrinciNico Saber-ne més
Recaptat: 1.616 €
Help the Association with a microdonation of € 1 / month! With just one euro a month, we can get a very important help to continue with our project to support MPS families and promote research. Join our teaming group. Become a "Teamer"! Saber-ne més
Recaptat: 4.530 €
24 Teamers
La ETC es una asociación cuyo objetivo es ayudar a los niños y adolescentes con cáncer con las secuelas que les deja la enfermedad, durante y después del tratamiento. La supervivencia en cáncer infantil ha aumentado en los últimos años, pero esa supervivencia tiene un precio: las secuelas (físicas, cognitivas, psicoemocionales y sociales). Para superarlas necesitan rehabilitación. El cáncer les ha robado ya parte de su infancia. No permitas que les robe también el resto de su vida. Saber-ne més
Recaptat: 24 €
10 Teamers
The funds raised will go to Solidarity Aid for those most in need. The necessary transfers or food purchases will be made from the manager's private account. They will focus especially on helping social projects whose groups are most vulnerable, making occasional donations to the most needy families, mainly those who are at risk of social exclusion. Spread the word so that we are more and more donors and thus reach more people in need. Saber-ne més
Recaptat: 202 €
Adalipe is the 1st charity fundation for Lipedema in Spain. Our objective is to give support to affected people and spread the word Lipedema, unknown disease (not uncommon, 11% of women suffer it) misdiagnosed and not recognized in Spain that have us in a limbo without option to treatment, advice, investigation or alternatives. Your collaboration will allow us to continue working on behalf of those affected, their quality of life and promote research among other things. https://adalipe.es Saber-ne més
Recaptat: 639 €
Hola, soy Rubí. Sufro de parálisis cerebral y síndrome de West. Necesito terapias especiales, para mejorar mi calidad de vida, y poder visitar a los mejores especialistas. También necesito aparatos de gimnasia para poder corregir mis articulaciones y espalda ya que x mi enfermedad tiende a torcerse y me cuesta trabajo respirar. Ayudame a conseguir que tenga una calidad de vida mejor. Con tu aportación de 1 €, estarás ayudando a mi causa. Saber-ne més
Recaptat: 2.395 €
ExpressYourClown, somos un colectivo de voluntariado de payasos y payasas de Hospital. Desde 2015 disponemos de un convenio de colaboración con la OSI ARABA en el HOSPITAL HUA TXAGORRITXU con 2 programas de intervención en Pediatría y Oncología Adultos. El objetivo es mediante intervenciones cortas en habitación, a traves del juego y el humor como recursos terapéuticos, reducir el estrés y transformar el espacio por unos minutos, para hacer la estancia de niñxs y adultos mas amena y agradable. Saber-ne més
Recaptat: 122 €
Marta es una niña de 5 años que con 4 meses le diagnosticaron atrofia muscular espinal (AME) Tipo 1, una enfermedad neurodegenerativa grave que afecta la capacidad motora, deglución y respiración... Actualmente Marta se pone cada 4 meses su tratamiento (spinraza) el cual le está permitiendo tener mejor vida. Necesitamos ayuda para costear los traslados al hospital virgen del Rocío y para pagar sus terapias para que siga mejorando. ¿Nos ayudas? Saber-ne més
Recaptat: 526 €
AGAELA es una entidad sin ánimo de lucro que opera en todo el territorio gallego y que tiene como objetivos principales son la prestación de apoyo y ayuda a todos los afectados de ELA y a sus familiares y la promoción de la investigación para encontrar una cura a la ELA. La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que provoca una parálisis muscular progresiva. El pronóstico medio de supervivencia desde el inicio está en los 3-5 años. A día de hoy, no se dispone de una cura. Saber-ne més
Recaptat: 368 €
Somos una asociación fundada en el año 2000, con el único objetivo de desarrollar recursos de apoyo a las familias que padecen Alzheimer. Actualmente tenemos una Unidad diurna donde ofrecemos trato profesional y familiar a personas afectadas por la enfermedad. Solicitamos tu ayuda para el mantenimiento del Taller de Estimulación Cognitiva y así poder mejorar su calidad de vida. Saber-ne més
Recaptat: 485 €
HePA is a private non-profit organization that was formed by a group of family members and friends of children with liver disease and / or liver transplants and whose main mission is to group these children to accompany them in this process, represent and defend their rights and needs and promote actions and resources that contribute to the improvement of their quality of life and that of their families. For more information, visit our website: www.asociacionhepa.org and help us help ” Saber-ne més
Recaptat: 716 €