creado el 16/06/2020
AEFAT - ataxia telangiectasia
Un euro al mes, 12 al año, puede ser definitivo para nosotros. Desde Aefat, asociación que agrupa a las familias de unos 40 niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España, luchamos por la búsqueda de una cura o tratamiento para esta devastadora enfermedad. Una cuenta atrás. Una enfermedad rara, neurodegenerativa y multisistémica que provoca una grave discapacidad física progresiva y más probabilidad de cáncer.
Financiamos varios proyectos de investigación.
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