Hola soy Álvaro. Tengo una mutación genética llamada Spata5, una enfermedad que solo tenemos 7 niños en España. Soy un niño muy especial y me río mucho pero necesito de muchas terapias para llegar a andar, hablar... ¿Me ayudas a seguir sonriendo? Si quieres conocer mi historia te invito a que me sigas en las RRSS en lasonrisamasbonitadelmundo y en mi web www.lasonrisamasbonitadelmundo.org. GRACIAS Leer más...

Esmeralda es una niña que tiene una enfermedad rara neurológica rara que le provoca una polineuropatía mixta desmielinizante que le afecta al todo el sistema neurológico, constantes crisis epilépticas, problemas de visión, asma, escoliosis, incontinencia, problemas de conducta, problemas cognitivos, TDAH, alteraciones digestivas, múltiples intolerancias y alergias, entre otros. Todo lo recaudado aquí va destinado a todas sus terapias y material ortopédico. Leer más...

EMmarchaSevilla es un proyecto que tiene como objetivo unir a las y los pacientes con Esclerosis Múltiple y otras enfermedades desmielinizantes para su empoderamiento, buscar a través de la educación y la sanidad la inclusión en la sociedad que nos rodea y reivindicar nuestros derechos para poder llevar una vida digna, todo esto contando con las/los profesionales y familiares que nos atienden y cuidan en nuestro día a día Leer más...

Hola , el pasado 25 de agosto HUGO se cayó a la piscina y se ahogó, sufrió parada cardíaca,por suerte en el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba consiguieron reanimarlo y Hugo sigue con nosotros pero por desgracia le han quedado secuelas importantes en el cerebro que afectan a la coordinación de los movimientos y la vista, están dándole rehabilitación extra por las tardes pero por desgracia economicamente no podemos cubrir todo lo que el necesita.Os pido ayuda .Gracias Leer más...

María nació en Julio de 2021, a los pocas semanas de vida fue diagnosticada de distrofia muscular por déficit de merosina. Esta enfermedad no tiene cura, pero, esto no es un impedimento para que ella pueda ser feliz. La finalidad de este grupo es aportar a María los diferentes productos ortopédicos que necesita y cubrir el coste de los habituales desplazamientos médicos. Os facilitamos en nº de cuenta de María para cualquier tipo de colaboración que será bienvenida ES9001821940240201596076 Leer más...

Las personas con inteligencia límite necesitan apoyo para tomar decisiones importantes. En Kyrios, reciben ayuda profesional para desarrollar su potencial, ser más autónomos, manejar su dinero, encontrar empleo y vivir de forma independiente. Apoyamos a 105 personas, y 20 ya viven de forma independiente gracias a nuestro apoyo. Con solo 1 euro al mes, únete a los "colaboradores naranjas" y ayuda a hacer realidad sus proyectos de vida. ¡Súmate a nuestro equipo! Gracias. Leer más...

La Asociación Afectados CDKL5 es una ONG de familiares de pacientes con el Síndrome por Deficiencia CDKL5, enfermedad genética que causa encefalopatía epiléptica y del desarrollo con grave afectación motora y cognitiva (ausencia de habla, incapacidad para caminar, problemas respiratorios, musculares, etc.). Aún no tiene cura, su tratamiento se centra en aliviar los síntomas, principalmente la epilepsia. Investigan terapias avanzadas para modificar el curso de la enfermedad. https://aacdkl5.org/ Leer más...

Por 1€ al mes puedes colaborar con los proyectos en los que trabajamos. Actualmente la recaudación va destinada a un ambicioso proyecto educativo en torno a las Enfermedades Raras Leer más...

La escuela Artabán, fundada en la pedagogía Waldorf y en la pedagogía curativa (educación especial Waldorf), propone un modelo educativo único que combina el desarrollo integral del niño con una atención personalizada a la diversidad. Ambas tradiciones apuestan por el ritmo, el aprendizaje mediante la experiencia y el respeto al proceso de cada niño, creando un entorno inclusivo donde se estimulan las capacidades y se fortalece el sentido de pertenencia. Leer más...

Nuestra asociación ayuda a niños enfermos y discapacitados y sus familias en muchas áreas. Organizamos la Navidad el 25 de diciembre en unos 70 hospitales franceses. www.tousderrierelea.org Facebook: Tous derrière Léa Leer más...

Fundación Cromo Suma acompaña a familias, niños/as y adolescentes con Síndrome de Down o cualquier dificultad de desarrollo y aprendizaje durante toda la etapa infantojuvenil. Un equipo multidisciplinar trabaja terapéuticamente de forma individual o grupal. También ofrecemos actividades de ocio de deporte. Cromo Suma es accesible en las distintas situaciones familiares: ¡no queremos dejar a nadie atrás! ¡Hay pocas cosas tan bonitas como ver hasta donde somos capaces de llegar! ¡SÚMATE! Leer más...

OCIO CON EMOCIÓN : Se trata de un programa diseñado por Psicopedagogía emocional de ocio terapéutico asistido con perro y musicoterapia, destinado a mujeres supervivientes de cáncer de mama. El objetivo es proporcionar un espacio donde la enfermedad quede en un segundo plano realizando sesiones de 50 minutos en las instalaciones de Madrid Fly el túnel de viento (Las Rozas) promoviendo el bienestar físico y emocional de las pacientes. Más información: emociones.bienestar@gmail.com Leer más...

Hola, soy Once una perrita de unos 6 años que ha enfrentado varias veces el abandono. Laura, una chica en silla de ruedas me rescató en Cartaya y desde entonces vivo en una guardería canina pero es mucho para ella sola. Además, me diagnosticaron filaria y ha costeado mi tratamiento con el apoyo de algunas personas y asociaciones. Ahora por fin estoy lista para encontrar una familia que me quiera, pero mientras eso ocurre. ¿Puedes ayudarme a cambiar mi suerte con sólo 1€/mes? #UnHogarParaOnce Leer más...

La asociación nace para atender las necesidades de vida de jóvenes y adultos dentro del espectro autista, sin discapacidad intelectual, pero con considerables necesidades de apoyo, que son los que soportan más la falta de medios en el sistema público.Tenemos varios proyectos, algunos de ellos innovadores, pero necesitamos recursos materiales para poder desarrollarlos, ampliarlos y acompañar al máximo número de personas, incluyendo las que se encuentran en situación de vulnerabilidad económica. Leer más...

La ONG "Una brazada un céntimo" es una asociación sin ánimo de lucro cuya finalidad es el fomento del deporte infantil en cualquier disciplina con especial atención a los niños en riesgo de exclusión y el deporte adaptado, para ello realizamos un programa de captación de fondos a partir de la organización de eventos deportivos, la recaudación de donativos solidarios y aportaciones de patrocinadores. Leer más...

Tras el cierre a raíz de la pandemia, hemos reabierto para generar espacios de ocio para personas con discapacidad intelectual. Con la esencia de siempre y la diversión como eje principal, queremos continuar sensibilizando y normalizando para que todas las personas se sientan más integradas, potenciando la participación ciudadana. Sin olvidar a las familias, que necesitan espacios de descanso y apoyo mientras sus hijos están bien tratados y atendidos. Sí, Ludàlia pone la persona en el centro. Leer más...

La Schwannomatosis relacionada a NF2 (SWN-NF2), es una enfermedad genética rara, sin tratamiento efectivo, que provoca la aparición de tumores benignos en el sistema nervioso. Pueden provocar sordera, ceguera, lesiones medulares, entre otros muchos síntomas. Los afectados necesitamos un tratamiento y para ello te invitamos a que te sumes a la recaudación de fondos para destinarlo al proyecto de terapia génica que está desarrollando el equipo de Dra. Eli Castellanos y el Dr. Ignacio Blanco. Leer más...

Unas 40 personas en España y 2.000 en el mundo sufren el Síndrome de Hipoventilación Central Congénito, conocido como Síndrome de Ondine, una enfermedad rara que provoca que "se olviden" de respirar durante el sueño o 24 horas del día y necesitan un respirador para mantener la vida. Solo desde 2003 se diagnostica la mutación en el gen PHOX2B que regula las actividades autónomas, SNA causa del Síndrome. La investigación es VITAL para un diagnóstico correcto, a tiempo y conocer más del síndrome, Leer más...

Matías tiene parálisis cerebral, espasticidad, epilepsia, una cardiopatía aórtica, un solo riñón y Trastorno de Espectro Autista. Con mucho esfuerzo y terapias de rehabilitación, nuestro "pequeño", que hoy tiene 18 años, ya camina, aunque con dificultad, utiliza la silla para desplazamientos largos. Tiene mucho más para conseguir, pero para ello necesita rehabilitación, intervenciones y tratamientos costosos. Con tu ayuda, su madre podrá hacer frente a los gastos que generan sus terapias. Leer más...

We would like to support a group of special children. These children are physically or mentally disabled and are cared for in a boarding house during school hours. They are also taught there. The families have to pay for the food and all the necessary things, but unfortunately there is little money and sometimes no interest. That's why we want to make life a little easier for these children with regular food deliveries and put a smile on their faces. Leer más...