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452 Risultato per questa ricerca
Senza provincia specifica
L'association "Le Combat d'Elyna" a été créée pour aider Elyna, atteinte du syndrome de pfeiffer et d'une insuffisance surrénale corticotrope. Elyna est très souvent hospitalisée et opérée. Sa maladie engendre de gros frais que l'association essaie de combler. Elle a également de lourds traitements à cause de douleurs neuropathiques. Et est trachéotomisée depuis un arrêt cardiaque, nourrie par gastrostomie et en fauteuil pour se déplacer. Ensemble on peut aller si loin ! <3 Leggi di più
Raccolto: 1.404 €
15 Teamers
¿Qué somos? Una asociación sin ánimo de lucro fundada en 1995 por familiares de personas con enfermedad mental. ¿Cúal es nuestro objetivo? Mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad mental. ¿Cómo trabajamos? Prestamos atención integral a personas diagnosticadas de enfermedades mentales graves y crónicas (esquizofrenia, trastorno bipolar, trastornos paranoides, trastornos graves de personalidad, depresiones graves, etc.) y a sus familiares. Leggi di più
Raccolto: 1.174 €
Nuestra Asociación trabaja con los niños y niñas con discapacidad auditiva de Bizkaia y sus familias. Con los donativos recaudados subvencionaremos gran parte de nuestros servicios (atención temprana y logopedia, formaciones, tiempo libre...), haciendo un especial esfuerzo con aquellas familias que están en una situación de precariedad económica. ¡Ayúdanos a que todas nuestras familias puedan participar en igualdad de condiciones! ¡Muchas gracias por tu colaboración! Leggi di più
Raccolto: 1.539 €
Somos ALER, la asociación Leonesa de enfermedades raras y sin diagnóstico. Acabamos de cumplir 5 años, pero no por ello somos inexpertos, ya que a pesar de nuestra corta trayectoria, no hemos parado de realizar multitud de actividades con un mismo fin, LA INCLUSIÓN SOCIAL de las personas con enfermedades poco frencuentes y sin diagnóstico. Con 1 € al mes puedes AYUDARNOS a que sigamos con nuestros objetivos. COMPARTE A TUS AMIGOS Y FAMILIARES !MIL GRACIAS¡ Leggi di più
Raccolto: 508 €
We are a non profit organization dedicated to rescue and rehabilitate farm animals. We organize and promote educational visits and therapy with animals for different social groups. We need the support of all animal lovers to keep operating and rescuing abandoned or mistreated animals. Will you help us? Leggi di più
Raccolto: 618 €
La SEP touche plus de 100 000 personnes en France, près de 5 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. Ce sont des personnes (3/4 sont des femmes) âgées entre 20 et 40 ans qui reçoivent un diagnostic qui va bouleverser leur vie et celle de leur entourage. Aidons la LFSEP à les accompagner au mieux et à soutenir la Recherche pour vaincre cette maladie ! Leggi di più
Raccolto: 1.210 €
La Asociación afectados por Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) está gestionada por personas voluntarias afectadas de estas enfermedades raras, crónicas e incapacitantes. Nuestros objetivos son asesorar a personas que tienen o creen tener estas enfermedades, sensibilizar sobre nuestras desconocidas patologías, facilitar ayuda mutua, promover la investigación y divulgar avances (www.sfcsqm.com). Con tu euro al mes haremos más ¿te unes al grupo? Leggi di più
Raccolto: 2.574 €
Vanessa A. Caratas is 22 years old and was born with Down syndrome and oligophrenia, which makes her have an 85% disability, her father abandoned them and she and her mother are alone with a very complicated situation. That is why this group was born, to help cover the expenses of the special school he goes to and if it can also be some of his basic expenses, which are many.YOU JOIN? Leggi di più
¿Imaginas el poder de un euro? Con tu ayuda seguiremos divulgando por los centros escolares el deporte adaptado, seguiremos con nuestras escuelas de deporte adaptado inclusivo y gratuito para niños y adultos y podremos adquirir material deportivo adecuado (Cada silla deportiva tiene un coste a partir de 2.500€) Un Euro, Un Mundo de Posibilidades Leggi di più
Raccolto: 460 €
Necesitamos dotar al rocódromo de todas las medidas de seguridad necesarias para su funcionamiento (arneses y cascos) y que nuestros chicos puedan disfrutar de ese recurso tan necesario para el centro Leggi di più
Raccolto: 707 €
ACATUR es una asociación a nivel comarcal que atiende de forma GRATUITA a todos los niñ@s hasta los 6 años con alteraciones en su desarrollo, tales como AUTISMO, TRASTORNOS DEL LENGUAJE, PARÁLISIS CEREBRAL. El centro está ubicado en la comarca Utiel-Requena, que atiende a familias de diversas localidades rurales. Las ayudas obtenidas llegan tarde y es la propia Asociación la que debe hacerse cargo de los gastos derivados de la intervención y los desplazamientos, entre otros. AYUDANOS a SUBSISTIR Leggi di più
Raccolto: 328 €
14 Teamers
Hola! Somos la Asoc. Lagundu Euskadi que ayuda, atiende, asesora, acompaña, etc. a las familias con hijos e hijas con discapacidad física y/o intelectual. Velamos por sus derechos a nivel educativo para que reciban todos los apoyos que les corresponden, asesoramos a las familias, ayudamos en las gestiones de dependencia y discapacidad, burocracia, becas, etc. Nuestro principal objetivo es informar a las familias de TODOS sus derechos, empoderarlas y que no sufran maltrato institucional. Leggi di più
Raccolto: 13 €
Hola, soy Álvaro y nací 3 meses antes de tiempo. Por ello tengo una lesión cerebral diagnosticada con PARALISIS CEREBRAL que me causa retraso psicomotor y del habla. En el cole me dan muchas terapias pero mis padres tienen que hacer frente a las privadas para complementarlas de fisio, logo, terapia acuática, intensivos, lokomat...y las ortesis, plantillas,y adaptaciones que no cubre la seguridad social...todo me ayuda. Leggi di più
Raccolto: 1.155 €
Somos a Asociación Galega de ELA, esclerose lateral amiotrófica, e levamos máis de 15 anos loitando por visibilizar esta enfermidade e as necesidades das persoas que a padecen, pacientes, familiares e persoas coidadoras. Ofrecemoslles atención, asesoramento e orientación personalizada en todo o territorio galego. Se ti tamén queres colaborar con nós e axudarnos a continuar coa nosa importante labor na vida das persoas con ELA ¡cada pequeno xesto suma nesta causa! Leggi di più
Raccolto: 565 €
Our son Jesus was diagnosed with a new leukodystrophy, a devastating disease that affects quality of life and hope for a full future. We have formed an association called "THE HONEY OF LIFE" with the aim of financing research in Amsterdam that brings us closer to a cure. The key to defeating this disease is research and the generosity of people like you. Each € is a declaration of hope, a vote for life, and a show of solidarity. Leggi di più
Raccolto: 475 €
La sordoceguera es una discapacidad única que resulta de la combinación de deficiencias graves en la vista y el oído, de tal forma que impide a las personas que la padecen comunicarse y percibir el mundo que les rodea. Este grupo apoya a APASCIDE - Asociación Española de Padres de Sordociegos y con sus "un" euro, ayuda a ayudar a las personas sordociegas. Leggi di più
Raccolto: 1.393 €
Somos una Asociación pionera en España en terapia asistida con aves rapaces, nos desplazamos a centros de formación especial (parálisis cerebral, sindrome de Dawn, Autismo...) de forma totalmente GRATUITA a realizar una terapia pionera en España que está dando unos resultados mejor de lo esperado, necesitamos su aportación para seguir trabajando en este proyecto. Grandes medios de comunicación ya se están haciendo eco de estas terapias. Leggi di più
Raccolto: 827 €
WE ARE PARENTS WHO, THROUGH OUR GEN REBELDE GNB1 FOUNDATION, ARE FUNDING A GENE THERAPY RESEARCH FOR THE ULTRA-RARE DISEASE GNB1 ENCEPHALOPATHY Leggi di più
Raccolto: 775 €
Eva is our little fish. Since he was 4 months old, we are struggling to find the problem he has, of which there is still no clear diagnosis. His brain damage and developmental delay suggest a rare disease. Your collaboration will be used to adapt your life to your environment, expenses that we can not afford alone. Thank you for the support you are giving us and all the positive energy that is coming to you, which undoubtedly makes Eva stronger every day. We keep swimming! Leggi di più
Raccolto: 1.531 €
Alejandro es un niño murciano que le faltó oxigeno al nacer y por ello tiene parálisis cerebral. Su lesión se llama Tretraparesía Epástica. Actualmente tiene tres añitos y necesita un cochecito especial y un bipedestador (aparato que le permita mantenerse en pie) ya que no se mantiene en pie, ni gatea, ni anda. Además sus terapias diarias son muy caras y no las cubre la Seguridad Social. Necesita fisioterapeuta, logopedas y especialistas en alimentación pq se alimenta mediante botón gástrico. Leggi di più
Raccolto: 2.927 €