WE NEED YOUR HELP TO BREAK BARRIERS

Procesador se a roto y la han vuelto a operar al no ser compatible

Comparte

Feliz navidad

×

Comparte

Último parte médico

×

Comparte

Aparte de esto ahora también tiene toc

×

El viernes paso por el quirófano para el implante. Estamos bien

×

Comparte

En septiembre operación del implante. Con eso esperamos que el sonido ne llegue de forma más fluida

Comparte

En el mes de julio tenemos anestesista y en septiembre operación para implante

Comparte

De momento se retrasa la operación cerca de un año por no tener el hueso temporal del cráneo el grosor suficiente

Comparte

cumpleaños 2 años

×

Comparte

hoy la pequeña cumple 2 años. Gracias por vuestros apoyos

Comparte

nuestro facebook https://www.facebook.com/sindromedegoldenhart

Comparte

nuestro facebook https://www.facebook.com/sindromedegoldenhart

Comparte

ya estamos en lista de espera para la operación

Comparte

Intenso mes de septiembre el que nos espera. Revisión ordinaria del ambulatorio, comienzo de clases de logopeda, mañana prueba de potenciales y maxilofacial.

Comparte

NUESTRO FACEBOOK https://www.facebook.com/sindromedegoldenhart

Comparte

gracias a todos

×

Comparte

El síndrome de Goldenhar, también conocido como displasia oculo auriculo vertebral (OAV), es una enfermedad poco frecuente caracterizada por la triada, normalmente unilateral, de microsomía craneofacial, quistes dermoides oculares y anomalías espinales. Goldenhar describió esta enfermedad en 1952 como una combinación de tumores dérmicos epibulbares, apéndices periauriculares y malformación de las orejas (1). La presencia de anomalías auriculares se considera necesaria para el diagnóstico. La tasa de incidencia conocida para el OAV es de 1 de cada 5000 a 25000 nacimientos vivos, siendo más frecuente en los hombresmachos (2). La mayoría de los casos de OAV son esporádicos; se ha informado de transmisión autosómica dominante en un 1-2% de los casos (3); se ha informado también de unas pocas familias que podrían presentar herencia autosómica recesiva autosómica. La etiología del síndrome no está determinada. Se ha sugerido que una posible etiología sería una deficiencia en la formación del mesodermo o una interacción defectuosa entre la cresta neural y el mesodermo (4, 5). Se han propuesto diferentes factores relacionados con el desarrollo de la enfermedad: toma de algunas drogas (cocaína, talidomida, ácido retinoico, tamoxifeno), factores ambientalesdel medio (insecticidas, herbicidas), diabetes materna (8, 9). En un 50% de los casos de OAV se producen anomalías oculares, siendo las más comunes ella dermoide epibulbar o ella lipodermoide (6). Los lipodermoides se suelen localizar en el área epibulbar inferotemporal. Pueden pasar desapercibidos en las observaciones por tomografía computerizada (CT) o imágenes de resonancia magnética (MRI) ya que son similares a la grasa orbital. En un 65% de los casos se han descrito defectos auriculares (7), incluyendo apéndices preauriculares, microtia, anotia, y pérdida de audición conductiva. Las anomalías vertebrales consisten en la ausencia de vértebras, presencia de hemivértebras, costillas fusionadas, cifosis, escoliosis. Otrossíntomas adicionales: posible afectación de los sistemas cardiovascular, genitourinario y pulmonar. La disfunción cardiopulmonar en los primeros meses de vida es una complicación común con riesgo para la supervivencia. El síndrome puede presentar también hipoplasia de los huesos zigomático, mandibular o maxilar, hipoplasia de los músculos faciales, anomalías en la lengua, labio y paladar hendido, y alteracionesincidencias en el sistema nervioso central. El tratamiento quirúrgico debe ofrecerse para la corrección de la mandíbula del lado afectado, para reconstruir el oído externo y para el relleno de las mejillas. Resulta esencial la supervisión ortodóncica.

Comparte