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Os voy a dejar con una carta que nos ha llegado hoy y que me ha emocionado enormemente. Son las palabras de la madre del pequeñín al que estamos apoyando y que no sería posible, sin la inmensa ayuda y tiempo dedicado por todas las voluntarias de Juneren Hegoak.
Tenéis la carta en el siguiente enlace: http://junerenhegoak.org/oinez-carta-de-una-madre/
Un saludo y espero que os emocione tanto como a mí.
Que bonito, podeis estar orgullosos todos vosotros, solo leer esas palabras es muy grande.
He leido la carta de esa madre y me he emocionado mucho. Quiero transmitirle todo mi apoyo porque se por lo q esta pasando. Es muy duro pero el poder abrazar a tu hijo todos los dias te dara fuerzas para ayudarle. Un beso enorme para toda la familia decese pequeñin.
Hola,
me han pedido que haga un manual de ayuda para las personas que quieran cambiar de número de cuenta o porque tienen algún error en el número y quieren corregirlo. En esta dirección tenéis las instrucciones: http://goo.gl/5W2CIm - Por favor, Neus Vigueras, Angel Sandimas, Julio Corral Collazos y Begoña Garagarza, corregid vuestros datos bancarios (si es que no lo habéis hecho ya), ya que da error en el cobro del euro mensual. Muchísimas gracias por vuestra colaboración en el grupo de Teaming a todos/as.
La dirección del manual es esta, el otro enlace no funciona:
http://goo.gl/Te3j3I
Ahora mismo, camino del hospital a casita con el pequeñín que con tanto cariño y amor han cuidado junto a su madre durante más de un mes, las voluntarias/o de Juneren Hegoak. Sois increíbles, gracias por todo esos mimos, esos abrazos, esos besos y vuestro tiempo dedicado a dar vida a esa familia.
Hola,
os quiero comunicar que ya vamos a recaudar la primera ayuda recogida del mes de Julio, 385€.
Mila esker, mil gracias Teamers, poco a poco y entre todos iremos haciendo muchas cosas. A la vuelta de vacaciones en Septiembre os iremos informando.
También dar las gracias de todo corazón al grupo de 12 personas que llevan unas semanas en marcha haciendo relevos en el hospital, acompañando a la madre y al pequeño (nuestro primer niño).
Gracias Ana Gracia, Candido Benito, Lourdes Morales, Maitane Maneiro, Lurdes Bartolome, Maitane Orkaizaguirre, Maite Gartzia, Marian Bernal, Montse Sánchez, Oti Garcia, Rosa Barberan, Susana Vicente y la coordinadora de todo esto Silvia Gonzalez, un millón de gracias.
Un fuerte abrazo a todos los Teamers que estáis haciendo que este sueño, se vaya haciendo realidad día a día.
Hoy tenemos a un Teamer muy especial, el padre de Markel, un niño de Errenteria que sufre de parálisis cerebral.
Markel, es un niño de 4 añitos, que sufre una parálisis cerebral severa, derivada de un virus contraído durante su etapa de gestación (Citomegalovirus). Recabamos ayuda para poder costear los gastos de unos tratamientos fisioterapeuticos especiales ( Metodo therasuit),para intentar mejorar su calidad de vida, ya que no habla, no anda, no sujeta la cabeza, no se sienta..en fin pequeños logros que serían un mundo en su caso.
Para poder uniros al grupo de Teaming su enlace es:
https://www.teaming.net/markelmerino/invite
Hola Carlos!!!. Gracias por la bienvenida con la nos habeis recibido en el grupo. Un abrazo
Mucho ánimo Javier. A ver si entre todos podemos conseguir la financiación suficiente para que Markel pueda paliar sus dolencias. Un beso enorme.
Hola Markel. Un saludo de Paula,Yolanda y Juanjo. Estamos muy contentos de formar parte de este grupo y todos juntos conseguiremos muchas cosas. ¡Aupa super Markel!
Hola a todos/as!! En primer lugar agradeceros vuestra ayuda, sois muchos los que de una forma u otra, nos ofrecéis vuestra colaboración e ideas y poco a poco vamos arrancando, entre papeleos de registro de la Asociación, el local, reuniones, etc..., pero ahí vamos, despacio y con buena letra.
Seguimos con los pequeños Jose Darius (Joxinutz) y Martín. Joxinutz le operarán en septiembre para ponerle la sonda directa al estómago y que pueda comer por ella. La nueva leche que se le está dando ahora, le está haciendo que coja más peso. Martín, es un niño que tiene el sistema inmunológico mal y sin defensas. Estuvo en la UCI el mes pasado, pero ya está en planta. Le están dando un tratamiento similar al de una niña de Barcelona que le ocurrió lo mismo y que evoluciona favorablemente.
Después del verano queremos organizar eventos, charlas, conferencias, algún cursillo, etc..., pero de esto ya os iremos informando a su debido tiempo.
"El equipo de Juneren Hegoak"
El cuento de Juneren Hegoak:
Castellano:
http://www.ttiklik.com/blog/2013/05/13/oparipuina-june-tximeleta/?lang=es
Euskera:
http://www.ttiklik.com/blog/2013/05/13/oparipuina-june-tximeleta/?lang=eu
Espero que os guste a los que todavía no lo habéis leído.
No he tenido mucho tiempo ultimamente, para poder felicitar la gran actuacion que estais realizando. Es algo precioso lo que estais poco a poco, consiguiendo y algo digno para contar y recordar. Solo espero que vuestros sueños se hagan realidad y que podais ayudar a miles de familias.
Una vez mas FELICIDADES y mucha mucha suerte en este camino que estais construyendo. Muxus
Aquí os dejo la entrevista que le han realizado hoy en Cadena Ser (programa HOY POR HOY) al creador de la iniciativa TEAMING.
El sueño que tuvo Jil de que por menos de un café y desde el corazón, se puede cambiar un poquito el mundo.
http://sdmedia.cadenaser.com/cadenaser/podcast/audios/cadenaser_hoyporhoy_20130625csrcsrsoc_2_Aes.mp3
http://www.cadenaser.com/sociedad/articulo/teaming-ayudar-cuesta-cafe/csrcsrpor/20130625csrcsrsoc_2/Tes
El creador de 'Teaming' asegura que su vida cambio radicalmente cuando nació su hija Mónica, aquejada de una grave enfermedad (no camina, es sorda, es casi ciega y con el cerebro de un niño pequeño), "era el clásico ejecutivo agresivo que solo pensaba en ganar dinero y tener un coche muy rápido", nos explica, "mi hija Mónica fue mi despertador, gracias a su circustancia conocí al tipo de gente que ayuda y me propuse ser como ellos".
El "por qué" de Jil , se ha convertido en un "para qué"....,
al igual que nos ha sucedido a nosotros.
Escuché en la Ser al iniciador de "Teaming" a donde le llevaron sus circunstancias y he entendido mucho mejor esta " IDEA" que siendo MINI se convierte en MAXI.
Ademas el saber que hay caminos para la esperanza a pesar de la que está cayendo, tiene que estimular en la lucha diaria a quien no pone el euro pero pone su fuerza, su trabajo, su ilusión su cansancio, también su cansancio y sobre todo su esperanza y confianza en la lucha que ha iniciado, sea cual sea.
Que no decaiga el animo.
Poco a poco, recibimos personas que nos quieren ayudar y poder aportar lo que pueden o saben hacer.
Por favor, si alguien puede disponer de un poco de su tiempo y quiere colaborar, que nos escriba un email y nos diga en qué nos podría echar un cable y su disponibilidad.
Nuestro email es: asociacion@junerenhegoak.org
Estos niños y niñas junto a sus familias necesitan de cuantas más manos mejor, y entre todos/as, pues cada cual tiene su don, seguro que se sentirán arropados y apoyados para poder continuar adelante.
Yo estoy un poco lejos, pero todo lo que pueda hacer aquí estoy. Además me encantan los niños!!!
Espero que no quede por decirselo a toda la gente que esta a nuestro alcance para que contribullan en esto que es muy bonito ,mucha fuerza a la familia .
Hola a todos/as,
hemos abierto dos canales de comunicación nuevos, en el que iremos informando de todas nuestras actividades.
Facebook: https://www.facebook.com/JunerenHegoak
Twitter: @junerenhegoak
Buenas noches...,
Gabon !!!
Muy bien, cuanta más gente conozca la historia, más se sumarán a este gran proyecto. Muxus
Os dejo una pequeñas palabras que a bien seguro nos harán reflexionar un poquito...
Simplificar, soltar lastre, desprenderte de lo que sobra y conseguir una vida más sencilla libre de compromisos y cosas que están de más tiene un propósito claro. Y no es decir: “mira qué vida más zen llevo” sino concentrarte en lo IMPORTANTE. Cuando quitas las tonterías de tu alrededor ves lo importante, te concentras en lo importante, te esfuerzas en lo importante. Tenemos tantas cosas (tareas estúpidas, compromisos absurdos, hábitos innecesarios…) en nuestro día a día que es imposible salir de ese barro. Porque todo lo que no suma, resta. - Berto Pena -
Poco a poco y gotita a gotita, vamos haciendo que vaya creciendo nuestro equipo de colaboradores, nuestro equipo de Teamers. Tenemos mucha ilusión en nuestro nuevo caminar, seguiremos informado de todas las actividades que vayamos realizando.
De momento nos centraremos en Jose Darius Rostas, nuestro primer niño. Esta semana le bajan del hospital y estará acogido en la Parroquia de los Capuchinos junto a su madre Vandana, pues no tienen dónde ir.
Jose Darius tiene 5 meses y tiene lesiones cerebrales. Está a la espera de que le operen para ponerle una sonda directa al estómago y así poder alimentarlo, ya que la sonda que tiene ahora por la nariz le produce muchos problemas.
Gracias a todos/as, con vuestra pequeña gota cada mes, podremos ir avanzando, ayudando, acompañando a esas familias.
Necesitamos tener algunas ideas para acondicionar el local que tenemos..., alguna diseñadora o diseñador que nos pueda aconsejar de cómo hacer una posible distribución , etc... ??
Si conocéis a alguien que nos pueda ayudar,
nuestro email:
info@junerenhegoak.org
o mediante el formulario de contacto de la web:
http://junerenhegoak.org/contacto/
Abrazotes !!
Aquí tenéis la presentación en público de este maravilloso proyecto por Nahia, que nos permitió realizar Eureka Dance (Oliber) en su espectáculo de fin de curso. Gracias también a Mónica la presentadora que con tanto cariño lo hizo.
http://www.youtube.com/watch?v=TrOtl0nb0S4
Luego os pongo el vídeo de la actuación dedicada a June y al proyecto Juneren Hegoak.
Hola a todos/as,
y aquí os dejo el enlace del vídeo a la preciosa actuación de EUREKA DANCE.
https://www.youtube.com/watch?v=wBw0XyEmeKM&feature=youtube_gdata_player
Mil gracias por todo !!
Ayer una persona, nos dijo que ella estaría dispuesta a colaborar ya activamente ayudando a nuestro primer niño, el pequeño Jose Darius que está ingresado y a relevar a su madre algunas noches. La madre lleva meses en el hospital con su pequeño acompañándole todas las noches, ya que no tiene familiares que puedan ayudarle en el relevo, está acogida en la parroquia que es donde duerme unas pocas horas durante el día mientras personas de la parroquia le relevan durante esas horas o le visitan para darle ánimos. Gracias Silvia por tu ofrecimiento, gracias de corazón. Gracias por dar tanto sin esperar nada a cambio. Un beso enorme.
Esa familia necesita algo más Carlos??? Yo ahora no estoy como para acompañarla, pero si hay otras cosas...
Este jueves nos reunimos. Saldrán muchas cosas para poder hacer entre todos.
Poco a poco las iremos poniendo en el grupo, para ver si alguien encaja y tiene disponibilidad.
En primer lugar, agradeceros a todos/as el que forméis parte de este grupo, de este proyecto que echa a andar pasito a pasito, pero con un objetivo firme de ayudar a muchos niños y niñas.
Este sábado, mi sobrina Nahia, leerá una presentación de nuestro proyecto, de vuestro proyecto. Será en una gala que el grupo EUREKA DANCE de Errenteria ha organizado en NIESSEN.
Lo grabaré en video y luego os lo pondré a todos para que lo veáis. Seguro que será muy emocionante !!
Besarkada handi bat !!
Suerte con el Proyecto y Animo para seguir adelante. Un abrazo.
Para los que no lo hayáis leído, o no lo sepáis, aquí está nuestra historia ...,
el porqué de "Juneren Hegoak - Las alas de June".
http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/
Gracias "Teamers" !!
Me ha emocionado mucho leer la historia. Muxu haundi bat!
Hoy hace 3 meses de esa despedida al lado de tu cama. Hoy hace 3 meses que dejaste este hueco en nuestras vidas, pero hoy, hoy..., hay muchos sueños, muchas ilusiones que a bien seguro, serán también las tuyas, pues lleva tu nombre y la luz de tus alas. En cada uno de esos niños te veremos, en cada una de esas familias nos reflejaremos y haremos todo lo que esté en nuestras manos por ayudarles. Tu mirada azul ahora más que nunca brilla dentro de muchos corazones, cada día más corazones, corazones que a su vez tocan a otros corazones, haciendo que poco a poco, seamos más humanos, haciendo día a día, un mundo mejor para todos esos niños.
Como bien dicen luce el sol, y siempre adelante, por June.
Muxu haundi bat
No se por donde empezar, he conocido Juneren Hegoak mediante Josemi Herrero , un compañero de trabajo y me he unido a vosotr@s sobre todo porque me ha tocado mucho vuestra historia... Nuestra hija de 2 años y medio, tambien paso 2 semanas de mucho dolor, incertidumbre y miedo ingresada el pasado año en la resi.tenia una vasculitis coronaria..por suerte y gracias a la profesinalidad de los medicos, salio adelante. Hubiese agradecido muchisimo alguien que nos diese esperanza y apoyo en esos momentos...
Mando un gran abrazo a toda la familia de June y le doy las gracias por construir algo sobre el mayor de los dolores
Hoy me voy a la cama feliz ...,
feliz por ver como tanta gente, algunos que ni conozco, colaboran desinteresadamente. Nunca había visto, nunca había sentido a tantas personas difundiendo un mismo mensaje. Nuestra pequeña June, nuestra hada de alas suaves nos está tocando con su magia y está haciendo que esto, cada día que pasa, sea más real, sea más humano ...,
sea un mundo donde merece la pena seguir luchando por aquellos que nos necesitan.
Mila esker denoi !!
Gracias Cristina,
No sabes la ilusión que me ha hecho veros por aquí.
Vosotros si que estáis haciendo día tras día algo maravilloso, seguid así !!!
Un abrazote enorme para todo el equipo que formáis y me alegra saber que June, por ahí y a su forma, también os está tocando con sus "alas".
Quien no se emocione con estas cosas es que no tiene sentimientos creo yo. Mucho ánimo para esta familia!!!