Teaming - 1€/month micro donations

Queridos teamers, todos y cada uno de vosotros que formáis este grupo. He actualizado la foto de Valeria para que veáis como va creciendo. Gracias a todos por vuestras contribuciones y por este encuentro, ánomino y virtual casi siempre. Gracias a Valeria y a su familia, por todo lo que hemos aprendido de ella, por su ánimo de todos los días y por ser una mas de los héroes anónimos que nos encontramos a lo largo de nuestra vida. Un héroe sin banderas, sin medallas y sin premios, pero con causas justas a las que simpre apoyaré.

Hola teamers, como comentaba anteriormente Natalia, el día 7 de noviembre a las 18:30h tendrá lugar una Gala Benéfica de Danza a favor de Valeria en el Colegio Mayor Elías Ahúja. C/ Rector Royo-Villanova, 4.
Si os apetece asistir y conocer a Valeria en persona, podéis reservar vuestras entradas a través del siguiente email: kamraluna@gmail.com o contactando con Escuela de Danza Sueños de Luna a través del Facebook. Donativo: 5€.
¡Os esperamos!
Muchísimas gracias a todos.

Buenas tardes teamers!!

Para quien quiera acudir y colaborar con el proyecto, el sábado 7 de noviembre a las 18:30 de la tarde, habrá una Gala de Danza y Musica en el Colegio Mayor Elías Ahúja.
Para quién quiera ir, este es el link en el que podéis comprar las entradas.
https://www.ticketea.com/entradas-danza-tu-euro-para-valeria/

Muchas gracias a todos!!

Buenos días a todos,
Qué gran día ayer. Os mando el link de la noticia en el que sale la foto de Valeria con su madre y la princesa leticia. Ya somos 50 teamers!!

http://www.eldistrito.es/frontend/eldistrito/noticia.php?id_noticia=29860&id_seccion=49

Buenas noches, hoy ha sido un gran día para nosotras. Hemos asistido al acto oficial por el día mundial de enfermedades raras celebrado en el Senado en compañía de S.M. La Reina para difundir y dar a conocer el síndrome de Valeria. Ya colgaremos aquí las fotos con Doña Letizia para que podáis verlas. Muchas gracias a todos por estar allí y seguir luchando con nosotras. Un abrazo.

Buenos días, este jueves, 5 de marzo, es el día de las enfermedades "raras" http://www.enfermedades-raras.org/index.php/dia-mundial-2015. El sindrome de Angelman está entre ellas. Os doy las gracias por seguir colaborando y, ese día, acordaros por un momento que de alguna manera "todos somos raros". Gracias!!

Buenos días a todos, ya somos 48 y no nos queda nada para ser 50!!! por favor hacer publicidad con vuestros amigos redes sociales etc.
He recibido también, como teaming manager del grupo, un aviso de que hay errores de pago de algunos de los teamers. Por favor, si no os importa, revisar que vuestras tarjetas estén bien y que os haya llegado el aviso de pago. Muchíiisimas gracias a todas las personas que forman este grupo y Feliz Navidad!!!

Hola a todos!!!
Soy la mamá de Valeria y quiero agradeceros vuestras aportaciones que para nosotros son “muy grandes” y sirven para muchas cosas. Con el dinero transferido hasta ahora, más dos ingresos “anónimos” en la cuenta de Valeria, podremos costear los tratamientos de osteopatía y musicoterapia de los meses de junio y julio.
Seguiremos publicando fotos de sus avances en la página de Teaming.
Un abrazo fuerte!!!

Gracias Elena,

Para que todos sepáis lo que se está haciendo con vuestro dinero, además he colgado fotos de Valeria en su día a día, sus terapias, sus juegos en el parque y hasta su fiesta de cumpleaños. Hemos recaudado ya 151 euros para ella. A lo mejor tú sólo con 1 euro no podrás cambiar el mundo pero tu ayuda es importante. Ahora nuestro próximo objetivo es llegar a 50 teamers. Sólo nos faltan 2!!. Si tienes algún amigo que quiera anímale.!!

Buenos días a todos,
Este mes de junio se ha publicado un artículo sobre Valeria en la revista AHORA MADRID. Si os apetece conocer un poco más su historia, podéis descargarlo en el apartado Destinamos nuestra recaudación a --> Más Información --> Documento del proyecto y espero que os guste.
Muchas gracias!!!

Buenos días,

Gracias al nuevo teamer que se apuntó ayer al grupo. Ya somos casi 50!! poco a poco vamos sumando gente y eso es mucho. A finales de mes tendremos cerca de 150 euros para los tratamientos de Valeria.

Gracias a todos!!

Buenos días a todos,

Gracias a vuestras aportaciones hemos conseguido recaudar 39€ mensuales con lo que podemos costear los tratamientos de osteopatía para Valeria!!! :)
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Nos alegra mucho decirte que, como cada día 1 de mes, hemos sumado a la cuenta virtual de tu Grupo Tu euro para Valeria tantos euros como Teamers sois en este momento. Estos son los datos:
Teamers
(a 1 de Abril) 39

Recaudación mensual
(a 1 de Abril) 39€
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El próximo lunes 7 nos toca la revisión periódica de neurología así que deseadnos suerte.

Millón de gracias!!!

Os dejo este vídeo que han hecho los Manager Teamers de varios proyectos. Para que veáis lo mucho que se puede hacer con sólo un euro.

Muchas gracias a todos por vuestro apoyo y a seguir creciendo!!.

http://youtu.be/BPB4nxVg8h4

Ya llevamos más de 280 visitas en YouTube en tan solo 5 días!!!

Hola a todos, quería agradeceros personalmente vuestra solidaridad hacía mi hija. Os puedo asegurar de que su historia es verdadera y la vivimos todos los días.
Hoy me he dado cuenta de que Valeria es la portada de la página de Teaming y esto no sería posible sin vuestra ayuda.
Mil gracias!!!

Hola!! he creado este grupo para ayudar a a Valeria, una niña que tiene una enfermedad muy poco común que se llama "Síndrome de Agleman". Os animo a ayudar a a la familia a pagar las terapias que son muy caras.

Hemos creado esta web con mucha ilusión, para que los niños que son como Valeria tengan más oportunidades y una vida de mayor calidad.

Un euro parece poco, pero entre todos hace mucho. Os dejo un vídeo de Valeria en youtube para que la conozcáis y os sintáis más cerca de ella.

Gracias a todos por vuestra ayuda!!!

http://www.youtube.com/watch?v=3Rd3m2kJliQ