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Necesitamos leerte, saber que ustedes están bien, saber como está ariadna, Alba ha creado esta gran familia porfavor lucha a nuestro lado e ignora comentarios que no vienen a cuento. Si tu luchas, nosotros luchamos, recuerdas?
Por favor Rafa no te vayas te necesitamos todos los alberos con nosotros no queremos que nos hagas esto la gente no tiene corazón son unas personas sin alma sin orgullo y son gentuza que no respetan ni a nada ni a nadie de verdad te lo digo con el corazón en la mano somos muchos los que te queremos somos muchos los que luchamos por ti y por conseguir la beca para nuestra princesa y NO NOS VAMOS A RENDIR SOMOS UNA GRAN FAMILIA GRACIAS A ALBA Y A TI CARIÑO TE QUEREMOS NO NOS DEJE SIGUE ADELANTE CON NOSOTROS!!!
Rafa no tires la toalla...
Sabes que Alba está orgullosa del padre que tiene... Que aún con el dolor de haber perdido a su mitad
sigue dando aliento a todos los alberos y a todos los niños que necesitan tu ayuda.
No te rindas, sigue con nosotros esta gran lucha.
Adelante familiaaa!!
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... Por último sólo quiero decir una cosa. " Alba, Inés, Manolillo, Izas, Sandra, Alvarito... y todos y cada uno de los ángeles que nos rodean, unos desde arriba, otros aquí con nosotros, sé que los adultos a veces nos liamos en historias que no entendéis, para vosotros todo es más fácil, vosotros no complicáis las cosas, es una virtud de la infancia, véis el mundo con otros ojos y muchas veces nos impresiona cuánta razón tenéis. Estad tranquilos, al final todos nos pondremos de acuerdo, a veces cuesta, pero podemos hacerlo, y lo haremos, por vosotros, los que verdaderamente importáis. Gracias por haberme enseñado tanto, os quiero a cada uno de vosotros y seguiré luchando para que vuestro sueño se cumpla."
Gracias alber@s.
Hola Rafa yo respeto vuestra decision pero has logrado algo muy importante que la gente se una por una buena causa , todo s sabemos que existe el cancer infantil pero asta hora nadie habia logrado que nos uniesemos a esta lucha y eso lo a conseguido la niña de la sonrisa eterna y las palabras de un buen padre, asi que te respeto profundamente y apruebo todo lo que decidas.Besos a toda la familia
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Hoy como cada mañana, me he despertado pensando en todos estos pequeños héroes que luchan cada día por sobrevivir a su enfermedad, y por supuesto, en sus familias, pensando en lo duro que tiene que ser pasar por algo así. Y de repente veo un sinfín de mensajes, de uno y otro lado, con diferentes opiniones muy respetables todas ellas, pues todos somos humanos y sentimos de manera diferente. Y sabéis lo primero que he sentido? Pena, mucha pena, pues los únicos que pierden en estas batallas en las que nos enfrascamos los adultos, son los niños, ellos que luchan sin descanso y que siendo tan pequeños nos dan lecciones de vida a diario. A mi, todos ellos, me han cambiado mi vida. Por eso me gustaría que no perdiéramos el norte, que en momentos difíciles todos podemos equivocarnos, y tb malinterpretar palabras. Lo único importante es que nos mantengamos unidos y luchemos juntos por los niños, por todos, tengan la enfermedad que tengan. Cada uno tiene su espacio en nuestro corazón....
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GRACIAS A TODOS LOS QUE DIA A DIA OS APUNTAIS A ESTE GRUPO, POR QUE LA INVESTIGACION HOY DIA ES LO MAS IMPORTANTE PARA SALVAR LAS VIDAS DE NUESTROS HIJOS. TAMBIEN A LOS QUE HACEIS TEAMING EN EL SEGUNDO GRUPU EL QUE MUCHOS PEDIAIS PARA DONAR EL SEGUNDO EURO.
https://www.teaming.net/albaperez
No estoy en absoluto de acuerdo con la postura de la asociación. Y creo que el alma de la asociación era ayudar a todos los que lo necesitasen. Yo comprendo que el momento que esta pasando la familia puede jugar malas pasadas y me gustaría pensar que Rafa no quería decir lo que dijo. La hija de Laura es otra niña igual que Alba y merece lo mismo y todos deberíamos ayudarla pero la asociación debería de dar ejemplo y fomentar la ayuda que ellos también reciben y han recibido.
Sigo siendo albera pero reconozco sentirme decepcionada de algo que espero sea fruto de una mala pasada.
Un saludo
Buenos días,
Soy Albera y he querido y quiero a nuestra princesa con todo mi corazón y siempre luchare por su causa... pero a mi también me ha decepcionado la aptitud de la asociación con Laura, lo siento.. de verdad que lo siento,porque la decepción no es un sentimiento agradable, esperaba mas empatia de la asociacion, para mi ha sido muy fuerte, es mi opinion.....Laura, ya soy teamers de tu causa y de la de ALvaro... por supuesto no dejare jamas los dos grupos de mi linda Alba.
Un abrazo a la familia de Alba, a la familia de Sandra y a todas las familias que necesitan apoyo. Siempre hemos dicho que Alba nos despertó y nos hizo ver las cosas de distinta manera.
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Hola Rafa al final e dado el paso y aportare ese euro al mes por la lucha que llevas y que consigas esa cura pq sería un gran paso yo como madre de dos niñas uffff lo pienso y me pongo mala asín que adelante y mucho ánimo
pues yo por fiin ya pude hacer mi peddio de pulseraaas oyee que no habia manera que si por le mobil no me aclaraba el ordenador no me dejaba pero al finaal lo he conseguidoo jaja al fiinn las tendre y tendre a albita un pokito mas cerca!! muxos besos familiaa estamos aqui ya lo sabeis alberaa siempreee por ella i todos los niños como ella!!!
Hace ya mucho que me uní a este grupo de Alberos... y hoy me he enterado de que te has ido con unas alas preciosas a seguir cuidando desde el cielo a los uqe te aman, tus papis y todos los niños que luchan como tu lo hiciste...no puedo decir nada, nada va a llenar tu vacío pero nos has dejado una gran lección de lucha y has unido a toda una gran familia en este grupo.
Yo seguiré porque hay muchos niños luchando...Alba, un beso,,,nunca te olvidaremos
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Queremos compartir con todos vosotros la celebración de la Cena Benéfica en honor a Alba, el próximo 2 de octubre a las 21:00 en el hotel Abba Garden.
Será sin duda una noche cargada de sorpresas y emociones donde tendremos la ocasión de recordar todos a Alba y además:
- Víctor Küppers, conferenciante y formador en la Universidad Internacional de Cataluña y la Universidad de Barcelona y
- Jil van Eyle, fundador de Teaming, nominado en dos categorías a Premio Príncipe de Asturias 2013.
aportarán optimismo y darán sentido positivo a esta lucha que Alba inició y entre todos continuaremos para encontrar por fin, la cura que para ella, no llegó a tiempo.
Para todos aquellos que deseeis asistir, encontraréis más información y podréis hacer vuestra reserva en: http://www.migranodearena.org/barbaralarranaga1
El precio son 30 euros, impuestos incluidos y el aforo es limitado.
Os esperamos!
Me uní tambien al teaming el pasado dia 25 de agosto,porque a pesar de hacer aportaciones a la caixa anonimamente no me he sentido bien consigo misma hasta hacerme albera por teaming,por mi princesa Alba y por tod@s los peques,lo lograremos sin duda,te querré siempre mientras viva mi amor luchadora,un abrazo enorme a toda la familia.
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Es increible como un dia vi a traves de facebook esa carita de angel, sonriendo pero q a la vez te partia el alma, como una personita tan guapa y tan sonriente podia tener un bicho tan grande dentro? soy madre d un niño d 9 y de una niña d 5 y no pude evitar pensar, y.si fueRa mi niña? cuanto dolor senti. Y ya desde aquel dia cada mañana entraba a facebook para saber de Alba y cada noche antes d acostarme, igual. Mis niños cada noche se despedian de Alba, hasta mañana. Cuanta fortaleza tenia esa pequeñaj. Como se puede querer tanto a alguien q no conoces? como pudimos sentir tanto dolor ese fatidico dia? como desde por la mañana al no ver noticias por facebook presagoabamos lo peor? NO Podia dejar de llorar y en cuanto mi hija me vio me pregunto, mami q le pada a Alba?y no podia responderle, pero ella solita me dijo, mama, Alba se ha ido al cielo???si es eso no llores, pq esta en el cielo con la abuela Teresa.
QUE FUERTES SON LOS NIÑOS Y COMO LO PERCIBEN TODO. ES INCREIBLE
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Por fin ya soy alber@, la verdad que parece increible que una niña nos haya podido abrir los ojos a tanta gente.
Gracias Alba por ser como has sido y por ayudarnos a tener conciencia social de un problema que nos puede tocar a cualquiera de nosotros.
Yo soy mama de dos niños uno de 2 añitos y Javier de 5 años, como tu, y le miro y no me puedo parar de pensar en tu sufrimiento.
Si Alba lucha, nosotros luchamos...
Muchos besos princesa desde Valladolid
Rafa, Nieves....He sabido de Alba ahora y desde que he indagado en su historia tengo el corazón sobrecogido, por su lucha, por la vuestra. Por su sonrisa, su fuerza. Pienso en como estaréis de rotos. Yo también soy mamá de una enanita de 27 meses.
Voy a estar aquí empujando para que no os caigáis y si lo hacéis, ayudar a levantaros. Como todos. Yo también ahora digo con la boca llena, con tristeza por la ausencia, con muchísimo orgullo: yo también soy ya albera.
Hay que seguir luchando. Alba está en todos nosotros. En nuestros hijos. Rafa, no decaigas, sigue, sigue caminando, que nos llevas a todos detrás.
Y si necesitas, pídenos ayuda.
Un abrazo infinito a los dos y a esa reina que es Ariadna por la que tenéis que echar p´alante.
Por Alba!
Ángeles.
Aki estoy en este segundo teaming....q feliz q me siento...arriba familia y ya sabéis si Alba luxa yo luxo...un beso muy grande princesa...muuuaaackka!!
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Yo también me uno a este gran grupo aportando mi granito, por ese angelito del cielo, ánimo a esos padre luchadores. Con todo mi cariňo. Ánimo mucha fuerza.
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Hola por fin me he podido unir al grupo. Tenía muchas ganas. Para poder conseguir el sueño de nuestra princesita Alba y de muchos niños.
Desde que la vi me impacto su causa tan pequeñita, una gran luchadora.
Me he unido a este grupo por nuestra princesita.
Rafa eres un padrazo.
Muchos besos.
Soy de Málaga.
Entre todos...k pokiti a poko ya vamos siendo muchos
Haremos k hasta el gobierno nos vea...nos lea...y k no se keden.impasivos
Ahora mas k.nunca ...DI ALBA LUCHO...YO LUCHARE AHORA....
Estr granito k tofo sportais es una gran.montaña...
Tenedlo en cuenta Albe@s....
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hola..despues de estar siguiendo hace meses la historia de nuestra querida alba..y tenido que soportar como muxos su gran perdida..me e unido a teaming con la aportacion de mi euro mensual...solo espero que entre todos consigamos acabar con el bicho que nos quito a nuestra princesita..soy madre de 4 hijos y ni x el pensamiento me pasa que les pueda pasar nada malo..x eso entre todos con una cosa u otra lo bamos a conseguir..tengo muxa fe en eyo..besos alberos..
Holaaaaa!!! Me decidí! Aishhh que ganas tenía!!! Ahora sé que tendría que haberlo hecho antes...pero estoy súper feliz de poner ese poquito de mi parte junto a vosotr@s. Que todo sea por Alba y todos los niñ@s que puedan necesitarlo!!! Si Alba lucha...yo lucho, tú luchas, él lucha, nosotros luchamos, vosotros luchais, ellos luchan...TOD@S LUCHAMOS. Un beso
Yo también me he decidido hoy unirme al grupo y aportar otro granito de arena en la lucha de nuestra princesita. Era el sueño de nuestra princesita.
Su familia es un gran ejemplo
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Hoy por fin despues d muchos meses me podido unir a vosotros ,por problemas económicos no pude antes también eh comprado 5 pulseras alberas .rafa Heres un padre genial sigue asi
Hola alber@s,soy de la opinion de seguir con la lucha que nuestra niña empezo,por eso yo quiero decir que si Alba lucha yo lucho entre todos podemos acabar con el bicho malo como ella queria,un beso a todos familia.
Hola familia perez no hay dia q no piense en alba las palabras de rafa me hacen ver cosas y sentir cosas q hace años lo tenia olvidado ..yo perdi a mi madre hace 8 años murio en mis brazos y me agarre tan fuerte a el que tardaron en quitármelo una hora yo gritaba q porque a el ,se me ha cerco un policia y me dijo .era su momento ahora te toca a ti hacer cosas q el se sienta orgulloso el te estara viendo .pues llego el momento me hice albera no puedo estar mi un dia sin ver sus fotos sus palabras y ayudar a tantos niños se q mi padre estaria ogulloso d mi .gracias alba gracias rafa por hacerme sentir tan bien .alba es muestro ángel y se q donde esta es feliz
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Hola Alberos!!! Myriam García y Rosa Nieto están organizado un sorteo para recaudar fondos para la asociación. Sé está sorteando un Manolo, un muñeco muy gracioso (les recomiendo que le echen un ojo a la página) ¿Cómo pueden conseguirlo? Es fácil, solo tienes que donar 2 euros a la asociación y enseñar el justificante. Vamos anímense que es por una buena causa. Cada vez estamos más cerca de conseguir el sueño de nuestra princesa y de muchos otro niños que por desgracia sufren esta enfermedad.
Aquí les dejo el link con el evento...
https://www.facebook.com/events/417676851683743/
GRACIAS a todos!
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Hola me gustaria saber donde puedo mandar o llevar los tapones de plastico en Madrid
En jaen lo recogen en las delegaciones de fremap y luego asm se encarga de llevarlos a su destino, llama a asm o fremap de tu localidad
Margarita,
te dejo las dos direcciones para localizar las oficinas de fremap y ASM mas cercanas a vuestros domicilios.
Fremap:
http://www.fremap.es/Conocenos/centrosinstalaciones/Paginas/centros.aspx
ASM:
http://www.asmred.com/wp/index.php/centros/
Un abrazo,
Barbara
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En este maldito mundo el que un niño este pasando por lo que paso nuestra alba. Diigo nuestra porque se que aunque. Trngamos nuestras familias Alba. Es una mas Para mi es como una nieta para otros una hija por eso creo que no solo ay que luchar por alba que porcdesgracia ya no esta con nosotros ay que luchar por los que estan luchando. Este es mi pensamiento. Espero no haber echo daño a nadie
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Buenos dias a todos...desde Lorca...deciros a todos que me siente muy orgullosa de ser Albera y de pertenecer a esta asociación...esto tiene que seguir creciendo....gracias a Rafa y a Nieves...y sobre todo gracias a ti ALBA...que nos ayudas a ser mejor personas cada dia....os queremos familia...
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¡Qué momento más bonito! Mi hijo Daniel, de 10 años le escribió una carta muy bonita a Alba con lápices de mucho colores y mi hija, Blanca, de 4 años le pintó muchos corazones rosas. Luego cogimos una pinza de colores, de estas pequeñitas y se la pusimos a uno de los globos. A las 7 en punto lanzamos los tres globos : para Alba, para Manolillo y para Laura. Fue precioso ver como los globos se perdían en el cielo, estuvimos mirándolos hasta que los perdimos de vista.
Hay q seguir con la lucha para acabar con el bicho! Mucha fuerza para la familia de Alba
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Quiero daros las gracias a todos los que confiáis en este proyecto el proyecto de Alba.... Encontrar una cura contra el cáncer infantil.... Por qué nunca sabemos si mañana puede ser nuestro hijo el que enferme...... Papi déjame hablar ahora a mi, holaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa alberos que os mando un GRAN BESO y que ahora más que nunca quiero ceros contentos y con fuerzas de ganar la batalla al BICHO para poder ayudar a muchos niños.
Un beso guap@s
Rafa por causas como esta hay que luchar hasta el final una de dos o lo conseguimos o lo conseguimos no hay otra forma ya se sabe que por parte de las instituciones va a ser difícil sacarle algo te lo digo porque yo e padesido cancer dos veces una con quimioterapia y no me ayudaron en nada hoy gracias a DIOS estoy limpio bueno por mi parte ayudare en todo lo que este en mi posibilidades.
gracias a ti rafa ,por ser como eres por el dolor que estas pasando y sigues luchando por todos los niños ,, por ser como eres y por haber compartido tu hija con todos nosotros , la seguiremos queriendo , como si fuese de todos nosotros , y seguiremos ayudando asta dar con la cura del bicho , que por desgracias se lo que es en mi familia también , os mando millones de besos para toda la familia, y para mi princesa
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Avui a les 19h he preparat el meu sglobus amb tota la il·lusió que arribesin fins a tu. Però es clar, amb el aire normal (el meu) no volen !!! Be, els he possat al meu pati i com ja algu mes a dit els vindras a buscar. Descansa en pau, princesa. Ja continuem lluitant nosaltres per tu i per d'altres nens malats com tu.
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Algun sitio en Gijon para soltar los globos eso si consigo encontrar donde los hinchen. gracias
