Aquest fòrum és únicament pels Teamers i Teaming Managers del Grup.
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Buenos días amigos teamers! Tenemos un nuevo teamers en nuestro grupo! Ángeles Machado ... gracias por unirte a nuestra causa! Conseguir un tratamiento que frene el avance de la enfermedad! Un fuerte abrazo de todos nosotros!
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Gracias a todos los que habéis confiado en nuestro proyecto que también se hizo vuestro!!
Por seguir á nuestro lado apoyando nuestro sueño, por poner un SI en vuestras Vidas y en la de Todos los Afectados.
Hemos trabajado juntos y lo seguiremos haciendo, con toda la energía, ilusión y fuerza que sea posible, sin perder la fe ni la esperanza.
Sois muchos los que sin conocernos nos habéis animado con vuestros mensajes de apoyo, con vuestras colaboraciones. Sois grandes y nos hacéis grandes a nosotros!!
Nuestro grupo Teaming crecerá gracias a todos vosotros y la continuidad de la Investigación de las Neurofibromatosis será posible gracias a ese granito que entre todos aportamos.
Os deseamos lo mejor para el 2014 y siempre !!
♥NfaaiNEUROFIBROMATOSIS
Afectados Apoyando la Investigación
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Te damos la bienvenida y agradecemos de corazón tu solidaridad para con este grupo. Tu apoyo es muy importante para todos los niños Nfaai (afectados por la Neurofibromatosis)
Ahora entras a formar parte de un importante proyecto... la continuidad de la investigación por encontrar una tratamiento que frene el avance de las Nf.
Gracias por ser un eslabón más de nuestra Cadena Teaming NEUROFIBROMATOSIS - ¡Ayudanos a investigar!
1 euro € = 1 sonrisa :-)
♥♥♥ AQUÍ TIENES TU SONRISA ♥♥♥
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Esta semana ha sido genial para nosotros! se han unido a nuestro grupo 5 colaboradoras ... cinco amigas que apuestan por la investigación de las Neurofibromatosis y por conseguir ese tratamiento tan necesario para los peques afectados y para todos los afectadospor la NF!!!.
Alma, Thais, Silvia, Montserrat, Maria ... GRACIAS !!!
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MUCHAS GRACIAS A TODAS....
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Holaaaa ! Soy Verónica, que tal estáis?? seguro que a vosotros también os habrá pasado... Cada verano tiene una historia... presiento que la nuestra será preciosa y gracias a todos vosotros que hacéis posible que nuestro futuro se llene de esperanza!!
Pasadlo bien y disfrutar! un abrazo de osa para todos!
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No hay nada que agradecer ;). A ver si poco a poco el grupo se va haciendo máaaaaaaas grande....un beso a todos y os devuelvo la sonrisa :).
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Hola amigos! bueno la cosa no va mal... en serio no va mal! hemos recaudado nuestros primeros 13 euritos que donaremos a la Fundación en cuanto sea posible.
Acabamos de empezar y las buenas obras van despacio... lo importante es continuar y no abandonar la marcha, pero si en el camino encontráis a más amigos que quieran unirse ... pues ya sabéis! aquí serán muy bien recibidos! bueno os doy las gracias a todos y a continuar con nuestro reto! UN FUERTE ABRAZO AMIGOS Y MUCHO ANIMO QUE NOS HACE MUCHA FALTA ... NUESTROS NIÑOS SE MERECEN UN TRATAMIENTO Y VAMOS A POR EL !!! :) :)
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Bien Cristina poquito a poco, ojalá más gente se anime a participar en esta iniciativa. Acabamos de empezar. ... Ya tendremos tiempo para hacer balance..... A poco que sea ya es positivo... Gracias, ánimo y siempre mirando hacia adelante con optimismo... Un abrazo
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Gracias Cristina, cuantos más seamos mejor..... besos
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Hola, tengo 8 años y soy una d las miles d afectadas por una enfermedad rara llamada NEUROFIBROMATOSIS T1, Mis papás lo supieron poco después d nacer yo. Mi caso es nuevo en la familia. Cuando se lo dijeron a mis papás, se llenaron de miedo y mucha pena, culpándose de mi enfermedad, se sentían solos, sin saber a donde ir y yo con 5 meses. Desde entonces tengo que visitar muy a menudo a: NEUROPEDIATRAS, DERMATÓLOGOS, OTORRINOS, TRAUMATÓLOGOS, DIGESTIVO, OFTALMÓLOGOS, PSICÓLOGOS, NEUROCIRUJANOS, CIRUJANO PLÁSTICO, ONCÓLOGO, RADIÓLOGO ¡jo cuantos! ¿verdad? paso mucho tiempo en sus manos, me cuidan aunque no todos saben d esta enfermedad tan mala que nos llena el cuerpo d tumores, como en nervios, huesos, piel y hasta en el cerebro. Como no tenemos tratamiento y tampoco nos pueden curar, muchos papás como los míos, están luchando para que investiguen y conseguirnos un TRATAMIENTO EFICAZ ¿NOS AYUDAS? Síguenos en: https://www.facebook.com/NeurofibromatosisAyudanosAInvestigar
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Teamer
el 29/01/2014 a les 08:53h