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Comentario
Lidia
Sánchez Carbonell, Teamer,
el 28/01/2020
a las 14:53h
Hola, estoy encantada de colaborar con vuestra Asociación para la investigación del Síndrome de Sturge Weber. Soy mamá de un niño con lesión cerebral y mi amiga tiene un hijo con Síndrome de Sturge Weber. Ojalá pueda avanzar la investigación sobre ésta enfermedad. Mucha fuerza a todos!
Comentario
Asociación Española
Síndrome de Sturge Weber, Teaming Manager,
el 25/12/2016
a las 03:41h
Muchísimas gracias a tod@s los que os habéis unido a este grupo, cuyo gran sueño es divulgar la enfermedad de nuestr@s hij@s y encontrar una cura a través del Hospital Niño Jesús de Madrid.
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