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Lidia Sánchez Carbonell
Lidia Sánchez Carbonell, Teamer, el 28/01/2020  a les 14:53h

Hola, estoy encantada de colaborar con vuestra Asociación para la investigación del Síndrome de Sturge Weber. Soy mamá de un niño con lesión cerebral y mi amiga tiene un hijo con Síndrome de Sturge Weber. Ojalá pueda avanzar la investigación sobre ésta enfermedad. Mucha fuerza a todos!

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Asociación Española Síndrome de Sturge Weber
Asociación Española Síndrome de Sturge Weber, Teaming Manager, el 25/12/2016  a les 03:41h

Muchísimas gracias a tod@s los que os habéis unido a este grupo, cuyo gran sueño es divulgar la enfermedad de nuestr@s hij@s y encontrar una cura a través del Hospital Niño Jesús de Madrid.

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