Teaming - 1€/month micro donations

De momento optan a una beca que tenemos de 8000€ dos proyectos de investigación, cuando se sepa el proyecto lo publicaré, pero se necesita mucha ayuda para poder investigar por eso os pido que compartáis con amigos y familiares el grupo de Teaming para que sea más grande, muchas gracias por vuestro esfuerzo.

Muchas gracias a los nuevos teamers, con 1€ al mes, si somos muchos, conseguiremos mucha ayuda, os animo a que compartáis con amigos, familiares y en vuestras redes sociales, para hacernos un grupo muy grande y fuerte, tenemos que conseguir que la paraparesia espástica familiar se investigue y gracias a vosotros y la difusión que nos deis podemos llegar a conseguirlo, juntos somos más fuertes.

Esto es lo que sorteamos, puedes comprar las papeletas por Bizum, por transferencia a la cuenta de Aepef en nuestra página web y luego mandarme un email a gestionrecursos@aepef.org y yo te mando la foto de las papeletas que juegas.

Buenas tardes, necesitamos dar visibilidad a nuestra asociación y al Congreso que vamos a hacer los días 14 y 15 de octubre en Madrid, la paraparesia espástica familiar es una enfermedad rara y neurodegenerativa, tenemos 316 asociados de los cuales 31 son niños y jóvenes pero hay más de 4000 personas en España con la enfermedad, la información esta en la página web www.aepef.org, si nos pudierais ayudar con la visibilidad nos haríais un gran favor. Necesitamos que se investigue. Estamos haciendo un sorteo solidario, no esta todo puesto en la página web pero en las papeletas sale.

Animaros a uniros, si somos muchos más fácil resultara llegar al objetivo.

Hola, animaros a compartir el grupo con vuestros amigos y familiares, vamos a hacer crecer el grupo 1€ al mes de una persona es poco, pero si somos muchos acabara siendo mucho y ayudara a hacer realidad nuestro sueño, mejorar la calidad de vida de las personas con PEF.
Por favor compartir.
María Jesús

Hola a todos, comentaros que seguimos recaudando dinero ya que se necesita mucho, recordaros que estamos declarados de Utilidad Pública y auditados por la Fundación Lealtad, muchas gracias por vuestra colaboración, si queréis más información sobre nosotros podéis visitar: www.aepef.org.

Animaros a compartir y a participar, la PEF se estudia muy poco ya que son muchos genes y los estudian uno por uno, una terapia génica que ayudara a que la primera motoneurona que es la que esta mal en la PEF se degenerara mas lentamente ayudaría a mejorar la calidad de vida de las personas con paraparesia fuera cual fuera el gen afectado, por favor compartir y muchas gracias por participar.

Hola! Acabo de entrar en vuestro grupo.
Soy familiar de varios afectados por la PEF.
Me pilla muy de cerca, por tanto y me siento muy sensibilizada con el tema.
Por ello he decidido colaborar con vosotros.

Hola,un abrazo fortísimo para Todos.Feliz Otoño.Joxian

Hola.Les deseo lo mejor.Sigan adelante,por favor.Un abrazo.Joxian.