Actualització de com va la causa
Aún con los ecos del 15 de febrero y con el alma iluminada de azul; queremos dar la bienvenida a la semana compartiendo con vosotros un mensaje lleno de esperanza de la doctora Lynn M. Bird, investigadora del Síndrome de Angelman, y especialista en genética. Animamos a todas las familias y a las personas que aún no tienen diagnóstico, a seguir buscándolo. Un diagnóstico no tiene por qué ser una "etiqueta", puede ser la puerta a encontrar un tratamiento. Ha terminado el mes de las enfermedades raras, pero siguen existiendo muchas que aún no se han podido diagnosticar. ¡Un abrazo a todos! #fastespaña #sindromedeangelman #soñamosengrande
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