Hola a todos, quiero ante todo agradecer a todos los que os habéis animado a ser teamers de mi niña el que hayáis dado este paso. Gracias a vosotros Emma empezará el mes que viene terapia ocupacional a nivel privado, me la recomendaron desde atención temprana pero si me la daban por la seguridad social me tenían que quitar fisioterapia, y gracias a vosotros no hará falta. Gracias, mil gracias, es que no tengo palabras.
Ahora mismo Emma tiene dos sesiones de fisio a la semana y una cada dos de psicología que le cubre la Atención Temprana. Necesita las dos de fisio porque no aprovecha toda la sesión, tiene una enfermedad pulmonar (que no es del síndrome) que hace que se canse mucho, y allí la enseñan a intentar sentarse, gatear...
Aparte, a nivel privado, damos terapia miofuncional (para la deglución, porque el líquido se le va a los pulmones, se le infiltra) una vez a la semana.También acude una vez a la semana a musicoterapia para mejorar su nivel de atención (hiperactividad y falta de atención son propios del síndrome). La terapia ocupacional sería semanal también. Si admite todo esto bien, sin cansarse, en noviembre queremos empezar también logopedia para que aprenda un lenguaje alternativo, comunicación con pictogramas. También barajamos la osteopatía porque muchos diagnosticados con el síndrome tienen problemas de escoliosis y pie equino, pero ya os digo que tenemos que ir poco a poco viendo que admite. Y de cara al futuro haremos, si es posible, una terapia intensiva que les ayuda en la marcha, que es bastante costosa, pero bueno para eso falta un tiempo todavía, poco a poco.
En fin, que muchas gracias, es doloroso pensar en que terapia no darle para que no se nos vayan los gastos al infinito.
La sonrisa de mi niña alegra nuestras vidas, espero que el saber que gracias a vosotros será más feliz os alegre a vosotros también.
Gracias, muchas gracias. Ya os iré contando. Gracias.
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Siempre estaremos a tu lado.