Hola, me acabo de hacer teamer ya que a mi hijo le han diagnosticado esta enfermedad y ojala encuentren una cura para ello o algo que no les impida hacer vida normal, cuando me lo dijeron hace unos meses me parecia una pesadilla, y hoy en dia sigo perdida sin saber a quien acudir ya que el tratamiento que le han mandado es bastante caro, ademas de la fisioterapia y de la recomendacion de piscina , no quiero pensar en un futuro cuando le suban la dosis del tratamiento... alguien sabe si hay alguna fundacion ??
Muchisimas gracias mirare todo eso y me informare, la verdad esque ha sido una noticia dura, pero bueno hay que seguir adelante. Un saludo
¡De nada! ¡Gracias a ti por ser parte del grupo!
Definitivamente, hay que seguir adelante.
Y, cualquier cosa, aquí estamos para apoyarnos mutuamente... :)
hola! Yoo tengo SCA-3 y hago vida "lo más normal posible".,
Como tratamiento (que sí, NO es barato) tomo Vitamina E + Omega 3 + Antioxidantes (todo 100% natural).
Respecto a la piscina, sí es importante, aunque yo no hago mucho, lo mejor es Aquagym y//o PoolBiking...
Asociaciones, sí hay mira en la parte de Webs Amigas (en www.r-scas.org) y ahí verás bastantes...
En mi caso, soy miembro de ACAH.
Abrazo y ánimos que, a pesar de todo, se sigue viviendo... :)