1€ al mese per la ricerca sulla sindrome di Dravet: ti unisci a noi?

"Tu hija tiene síndrome de Dravet".

Hay frases que te cambian la vida para siempre. Para Rubén y Marta, el diagnóstico de Inés llegó después de meses de incertidumbre, preguntas y miedo.

‍ En este vídeo, Rubén comparte cómo fue recibir aquella noticia, el impacto que tuvo en su familia y cómo han aprendido a convivir con una enfermedad rara que transforma cada aspecto del día a día.

A pesar de las dificultades, también hay espacio para la esperanza. ✨ La investigación sigue avanzando gracias al compromiso de familias, profesionales y personas que deciden apoyar la búsqueda de mejores tratamientos.

Si tú también crees en un futuro mejor para las personas con síndrome de Dravet, puedes unirte al Grupo Teaming de la Fundación Síndrome de Dravet por solo 1€ al mes.

Únete al Teaming de Fundación Síndrome de Dravet

#sindromededravet #dravet #enfermedadrara #epilepsia #investigación #esperanza #familiadravet #lucha #cuidadores #fundación #mareamorada #dravetsyndrome

Comparte