Barcelona, Spagna
Teamer in 2 Gruppi
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Da 26-09-2017 ha contribuito 155 €
Teamer da: 26/09/2017
Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es
Teamer da: 28/02/2018
Es una plataforma representativa de las Enfermedades Minoritarias, de la Fundación del Hospital Trias i Puyol de Badalona. El objetivo es organizar eventos y otras acciones para obtener fondos económicos para la investigación, los cuales se ingresaran íntegramente en la cuenta de la Fundación.