EVA AP

Grupo altruísta y sin ánimo de lucro, en pro de los miembros del CNP y sus familiares, que necesiten de un apoyo económico puntual o de asociaciones relacionadas con esta institución También hacemos llegar un detalle—recordatorio, a los familiares de nuestr@s compañer@s fallecid@s. Los fondos se administrarán y supervisarán por un mínimo de 7 compañer@s. Si tienes cualquier duda, envianos un email, estaremos encantados de contestarte. Gracias por tu apoyo!

Este grupo se va a utilizar para donar el dinero que recaudemos a través de la nueva fundación mupol de la que soy colaborador desde su creación. Es un nuevo proyecto en el cual estoy muy comprometido y con la transparencia que me caracteriza. Los que yae conocéis sabeis que cada centimo ira invertido en una causa que se necesite. Si alguien tiene algun inconveniente o algun proyecto al que podamos ayudar por favor escribirme y lo estudiaremos a traves de la Fundación.

Éste grupo está creado para Valeria, la hija de una compañera del CNP que falleció dando a luz. Para que esté respaldada y no le falte nada... sólo lo más importante su mamá. A pesar de eso, deseamos que crezca sana, fuerte y feliz. No estás sola pequeña.

Ciao, mi chiamo Aitana e soffro di una malattia rara chiamata "Sindrome di Angelman" . I sintomi che la caratterizzano sono ritardo grave, ritardo motorio, assenza di parola, tremori delle estremità, mancanza di equilibrio, epilessia… Ho bisogno del tuo aiuto perché le terapie sono molto costose ed io vorrei tanto poter correre, saltare, giocare e fare tutte le cose che fanno i bambini. Il tuo supporto potrebbe fare in modo che ogni mio giorno sia sempre più facile. Ti mando un bacio.