EVA AP

Grupo altruísta y sin ánimo de lucro, en pro de los miembros del CNP y sus familiares, que necesiten de un apoyo económico puntual o de asociaciones relacionadas con esta institución También hacemos llegar un detalle—recordatorio, a los familiares de nuestr@s compañer@s fallecid@s. Los fondos se administrarán y supervisarán por un mínimo de 7 compañer@s. Si tienes cualquier duda, envianos un email, estaremos encantados de contestarte. Gracias por tu apoyo!

Este grupo se va a utilizar para donar el dinero que recaudemos a través de la nueva fundación mupol de la que soy colaborador desde su creación. Es un nuevo proyecto en el cual estoy muy comprometido y con la transparencia que me caracteriza. Los que yae conocéis sabeis que cada centimo ira invertido en una causa que se necesite. Si alguien tiene algun inconveniente o algun proyecto al que podamos ayudar por favor escribirme y lo estudiaremos a traves de la Fundación.

Éste grupo está creado para Valeria, la hija de una compañera del CNP que falleció dando a luz. Para que esté respaldada y no le falte nada... sólo lo más importante su mamá. A pesar de eso, deseamos que crezca sana, fuerte y feliz. No estás sola pequeña.

Bonjour, mon nom est Aitana et j'ai une maladie rare appelée syndrome d'Angelman. Ses symptômes sont caractérisés par un retard mental sévère, un retard moteur, un trouble de la parole, des tremblements de membres, un manque d'équilibre, épilepsie... J'ai besoin de votre aide parce que les thérapies dont j'ai besoin sont très coûteuses et j'aimerais pouvoir courir, sauter, jouer et toutes les choses qu'un enfant fait normalement. Grâce à votre soutien, ma vie au quotidien pourrait être bien meilleure. Je vous envoie un gros bisou !