Ester Garcia Gimeno

Ester Garcia Gimeno

Tarragona, España


Teamer de 4 Grupos

Cada mes aporta: 4€ a 4 Grupos

Desde el 28-06-2017 ha aportado 105€

Grupos en los que participa

4

33.514€ Recaudados

733 Teamers

Teamer desde:  28/06/2017

XAMFRÀ: música y escena para la inclusión social

Una iniciativa educativa y artística para la inclusión social. Xamfrà es un proyecto social y educativo que hace uso de la música y las artes escénicas para favorecer la convivencia y la inclusión social en la comunidad. Trabajamos para la inclusión de personas en situación de vulnerabilidad y riesgo de exclusión social. Actualmente 300 niños y jóvenes de 24 países diferentes participan en nuestras actividades. En confinamiento, organizamos un festival con conciertos cada sábado.


112.750€ Recaudados

2.990 Teamers

Teamer desde:  28/11/2017

Open Arms

La emergencia continúa y el Mediterráneo no se detiene. El Open Arms vuelve a navegar para seguir protegiendo las vidas de los más vulnerables; reafirmando nuestro compromiso tras una de las misiones más complejas y dolorosas hasta el momento. Sólo de tu mano podemos salvarles. Ayúdanos a seguir.


3.632€ Recaudados

253 Teamers

Teamer desde:  17/04/2020

¡Súmate a la investigación del Coronavirus!

Tras la recaudación Centro de Neonatología Avanzada, desde la Vall de Hebron, tenemos un nuevo reto. Mientras nuestros héroes, tanto asistenciales como personal de apoyo, salvan vidas, los héroes de la investigación son también claves ahora y durante las próximas semanas para encontrar soluciones de presente y de futuro en la lucha contra el coronavirus. Con tu donación haremos que la investigación avance para detener juntos esta pandemia.


5.213€ Recaudados

108 Teamers

Teamer desde:  28/10/2020

FUNDACIÓN NOELIA NIÑOS CONTRA DMC COLAGENO VI

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días.