Encarnacion Durio Siloniz

El 21 de Marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

Somos una asociación sin ánimo de lucro compuesta únicamente por 28 personas afectadas por Miopatía Nemalínica y sus familias, repartidas por toda España. La MN es una enfermedad genética neuromuscular rara (1:50.000 nacidos) que carece de cura y tratamiento, siendo su estudio casi inexistente. ¿Nos ayudas a mejorar el futuro de nuestros peques?. Te estaremos enormemente agradecidas. www.yonemalinica.es

Abril es una niña de 5 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 30 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #curespg52

Potencial Can es un proyecto que surge de la necesidad de dar más visibilidad y encontrar familias a las razas catalogadas como PPP’s ser estas las razas más discriminadas y con menos posibilidades de adopción no sólo por la ignorancia de un público que no los conoce, sino por una ley que los perjudica aún más. Nos centramos en las perreras y refugios de la provincia de Cádiz y trabajamos fundamentalmente en su difusión para darles la oportunidad que nunca tuvieron.

Todos nosotros somos afectados de esclerosis múltiple, una enfermedad neuroinmune que sufren 55.000 personas en España. Cada año se diagnostican en España 1.800 nuevos casos de EM. Fundación GAEM, con la campaña Yo doy mis pasos, impulsa el desarrollo de biomarcadores para mejorar el pronóstico de la enfermedad; y para acortar los plazos de investigación de nuevos tratamientos. Necesitamos 12.000€ para nuestro primer biomarcador (personal y material de laboratorio). ¿Nos ayudas?