ELVIRA GONZÁLEZ MIGUEL

Yago es un niño feliz, tiene luz, padece SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con 1€/mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, comunicación.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos

Soy Unai y tengo una enfermedad rara conocida como Síndrome de Angelman. Este síndrome se caracteriza por un retraso mental severo,afectación severa del habla,ataxia y/o temblores de las extremidades,genotipo conductual con un aspecto feliz o la llamada sonrisa eterna entre otros. Necesito muchas terapias para poder avanzar y tener una vida la mas independiente posible. Gracias por vuestra ayuda y un mimo muy grande

En la Asociación Equitación como Terapia, trabajamos Por y Para Personas con Diversidad Funcional, impartiendo sesiones de Rehabilitación, Ocio y Competición a caballo. Puedes conocernos, vernos trabajar, conocer nuestra historia, nuestros Proyectos y Sueños en www.equitacionterapia.com

¡Llamen a los bomberos, hay muchos fuegos! Efectivamente, en este caso no nos referimos a fuegos propiamente dichos. Bomberos Ayudan es una Asociación de Bomberos de Madrid que, junto con un grupo de voluntarios, deciden unirse en su tiempo libre para apagar fuegos tan gordos como la falta de recursos en familias que tienen que elegir entre un techo o alimentar a sus hijos. O como niños con enfermedades muy graves que no pueden acceder a los tratamientos que pueden mejorar su calidad de vida.

Claudia es una niña con 2 de las denominadas enfermedades raras. Síndrome de angelman. Un trastorno del neurodesarrollo, con una prevalencia de 1 de cada 20.000 niños nacidos, que cursa con retraso mental severo,epilepsia, ausencia del habla y retraso psicomotor entre otras, y Síndrome de Lennox-gasteaut, una encéfalopatía epileptiforme con prevalencia de 1/100.000 niños nacidos. Claudia es la única niña que se conoce conviva con ambas enfermedades y que necesita ayuda para sufragar sus terapias