Elena García Gómez

Leo es un niño de 7 años que tiene parálisis cerebral por tetraparesia espasticodistonica. Fue un prematuro extremo y eso ha traído sus secuelas. Pero es el luchador con la sonrisa más bonita que hay. Necesitamos vuestra colaboración para pagar sus terapias, ayudarle a avanzar y que sus logros sean mayores.

¡Hola amigos! Ella es Elisa, tiene 5 años y padece Parálisis Cerebral causada por la prematuridad (31 semanas) y el tipo de embarazo gemelar que tuvo su madre. Elisa es una gran luchadora y pone todo su empeño en mejorar cada día ,pero las terapias no son baratas, y aunque su familia hace un gran esfuerzo, no es el suficiente para pagarlas todas (Hidroterapia,fisio...) Ayúdala a progresar, y a que esa sonrisa siempre esté presente en la cara de nuestra pequeña Elisa. ¡Únete. merecerá la pena!

Hola, soy Izan, tengo 10 meses y desde los 2 meses mucha gente me conoció por ser "niño burbuja", nací sin sistema inmune y gracias a una terapia génica en Reino Unido ahora tengo anticuerpos con los que luchar contra infecciones. Pero tuve la mala suerte de contraer una encefalitis por un virus que ha hecho que ahora tenga lesiones residuales en mi cabeza y necesito mucha rehabilitación motora, terapia ocupacional para poder recuperarme y progresar.

Junior nació en 2017 y tiene una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene leucoencefalopatía, microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual. Junior acude a un colegio de educación especial y además necesita terapias para seguir evolucionando. Si quieres ayudarnos únete a este grupo. El dinero recaudado irá a sus terapias, cursos y material de ortopedia.