eduardo calle montes

Grupo #TeamingELA para la investigación de la ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) y la ayuda a los afectados, a través de la ASOCIACIÓN SIEMPRE ADELANTE #laELAexiste #stopELA

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease of unknown origin, without a cure and with a short life expectancy. In 90% of the patients it courses randomly, with no family history. ELA Andalucía is an association that was born in 2005, Declared of Public Utility, and that works day by day so that affected people and families have access to different aid and local social health services, which improve their well-being in the short and medium term.

Mi mujer este año tiene un alumno nuevo en su clase que tiene una parálisis cerebral. Necesita un IRISBOND para poder comunicarse y un andador nuevo. Me gustaría poner la carta que escribió mi mujer para contaros todos los detalles, pero no cabe en esta descripción. Pero si alguien está interesado que por favor me lo pida y se la reenvió. Este chaval necesita con urgencia ambas cosas y no tienen medios. Muchas gracias!

Asociación sin ánimo de lucro dedicada a la asistencia de enfermos de ELA y sus familiares y comprometida con proyectos de investigación sobre esta enfermedad.

Nuestro objetivo es apoyar la investigación para conseguir la curación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Todo el trabajo que desarrolla la Plataforma se viene haciendo de forma voluntaria por los miembros que la componen, motivo por el que la mejor aportación es la que cada uno pueda realizar con su trabajo personal.

L'ELA és una malaltia neurodegenerativa d'origen desconegut, sense cura i amb una esperança de vida de 2 a 5 anys. Les persones afectades són conscients de la pèrdua progressiva de les funcions motores i de l'augment del grau de dependència. La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls és l'única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones i famílies afectades d'ELA a través de projectes psicosocials d'acompanyament a domicili i als hospitals.

VivELA es una asociación sin ánimo de lucro que lucha por: - Dar visibilidad a la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). - Ser apoyo, orientación y punto de información para afectados, familiares y amigos. - Recaudar fondos para la investigación, ya que es una terrible enfermedad sin cura. La ELA es degenerativa y paraliza los músculos motores del cuerpo, incluidos los de deglución y respiración. ¡Súmate a nuestra lucha! #JuntosSomosMasFuertes